법률 분석: 중화 인민 * * * 및 국약 관리법은 약품 감독 관리를 중심으로 약품 심사 및 품질 검사, 의료기기 감독 관리, 의약품 생산 경영 관리, 약품 사용 및 안전 감독 관리, 병원 약학 표준화 관리, 약품 감사 관리, 약품 중앙 입찰 구매 관리, 의약
1984 년 9 월 2 일 제 6 회 전국인민대표대회 상무위원회 제 7 차 회의가 통과돼 1985 년 7 월 1 일부터 시행됐다. 215 년 4 월 24 일 12 회 전국인민대표대회 상무위원회 제 14 차 회의 제 2 차 개정. < P > 는 218 년 1 월 22 일 의약품 관리법 개정안 초안을 전국인민대표대회 상무위원회 심의에 제출했고, 초안은 가짜 약 생산 판매 열약에 대한 처벌을 전면적으로 강화할 예정이다. < P > 법적 근거:' 중화 인민 * * * 및 국약관리법' < P > 제 1 조는 약품관리를 강화하고 약품의 품질을 보장하고, 공공약의 안전과 합법적인 권익을 보장하며, 공중건강을 보호하고 증진하며, 본법을 제정한다. < P > 제 2 조는 중화인민공화국 * * * 과 국내에서 약품 개발, 생산, 경영, 사용 및 감독 관리 활동에 종사하며 본 법을 적용한다. < P > 본 법에서 말하는 약품은 예방, 치료, 진단을 위한 질병을 말하며, 사람의 생리기능을 목적지 적으로 조절하고 적응증이나 기능 참석, 사용법, 사용량을 규정하는 물질 (한약, 화학약, 생물제품 등) 을 가리킨다. < P > 제 3 조 약품 관리는 인민 건강을 중심으로 위험 관리, 전 과정 통제, 사회 * * * 통치 원칙을 고수하고 과학적이고 엄격한 감독 관리 제도를 수립하며 약품의 질을 전면적으로 향상시키고 약품의 안전, 효과, 접근성을 보장해야 한다.