면역글로불린(Ig)의 합성 과정은 일반적인 단백질 합성과 유사하다. 세포 내에서 발현 기능을 갖는 V-J 또는 V-D-J 유전자 단위의 재조합이 완료된 후 C 유전자 클러스터와 함께 1차 RNA로 전사되며, 인트론이 제거되어 mRNA가 생성되고 최종적으로 다양한 펩타이드로 번역됩니다. 사슬을 형성하고 Ig 분자로 조립되어 몸 밖으로 분비됩니다.
Ig 유전자는 발현 중에 대립유전자 및 동형 배제를 나타내며, 이는 V-D-J 연결 또는 V-J 연결의 부정확성으로 인해 발생할 수 있으며, 이로 인해 많은 재배열에 대한 전사산물이 결여될 수 있습니다. B 세포는 β 사슬과 β 사슬을 동시에 발현하지 않습니다. 이를 동형 거부라고 합니다. β유전자 재배열은 항상 β유전자 재배열 전에 발생합니다. Vα-Jα가 재배열되어 발현 기능을 갖는 유전자를 형성할 때 β유전자 재배열은 종종 β쇄 생성 세포에서 결실됩니다. 다른 유전자와 마찬가지로 Ig 유전자의 발현 과정에도 유전자 전사를 시작하고 조절하는 프로모터와 인핸서가 있습니다.
B 세포는 항원 자극을 받은 후 빠르게 분화하고 증식하는데, 일부는 기억 세포로 분화되고 나머지는 형질 세포로 분화됩니다. 형질 세포의 소포체와 폴리리보솜이 크게 증가하고 많은 양의 Ig 분자가 합성됩니다. L 사슬과 H 사슬을 합성하는 거친 소포체 폴리리보솜은 다릅니다. L 사슬은 190-200S 폴리리보솜(4~5개 리보솜 포함)에서 합성되고, H 사슬은 270-300S 폴리리보솜(11~18개 리보솜 포함)에서 합성됩니다. 완전한 폴리펩타이드 사슬로서 출발점(N말단)부터(C말단쪽으로) 순차적으로 합성됩니다. 소수의 유리 L 및 H 사슬이 폴리리보솜에 있으며, 비원자 결합 또는 양성 결합을 가지고 있습니다. 이들 중 대부분은 소포체의 저장 풀로 옮겨져 완전한 Ig 분자로 조립된 다음 N-에 의존합니다. 말단 소수성 리더 서열은 골지 복합체에 들어가 세포 밖으로 분비됩니다. 이 이동 동안, 당 잔기는 막에 결합된 글리코컨버타제를 통해 특정 순서로 Ig 분자에 점차적으로 첨가됩니다.