1. 일반적으로 약국에는 약품경영허가증이 없고, 약품경영품질관리규범도 없고, 위조약 판매, 불량약 판매, 약품가격 위반, 의료보증카드 브러시 등은 식품의약청에 위법행위를 신고할 수 있다.
2. 신고약국도 1233 1 신고할 수 있습니다. 1233 1 은 20 1 1 년 2 월 미국 식품의약감독국이 발표한 식품의약품신고신고전화번호로 각지의 개통을 요구하고 있습니다.
3. 전화 외에 기관과 개인은 서신, 인터넷, 팩스, 방문, 문자메시지 등을 통해 식품의약청에 약품, 의료기기, 보건식품, 화장품의 개발, 생산, 유통 및 사용 중 위법 행위, 식음료 서비스의 식품 안전 위법 행위를 신고할 수 있다.
미국 식품의 약국 (FDA) 은 다음과 같은 기능을 담당합니다.
1. 관리 이념을 바꾸고, 관리 방식을 혁신하고, 시장 매커니즘, 사회감독, 업계 자율의 역할을 충분히 발휘하며, 생산경영자가 식품의약품 안전의 제 1 책임자가 되는 효과적인 메커니즘을 수립한다.
2. 식품안전체계 건설과 종합조정을 강화하고, 약품표준체계, 품질관리규범을 개선하고, 약품등록과 관련 행정허가 관리 프로세스를 최적화하고, 식품약품위험경보기제와 지방감독검사 메커니즘을 보완하고, 지역적이고 체계적인 식품약품안전위험예방기제를 구축한다.
3. 식품의약품검사기관의 통합을 추진하고, 사회력을 공평하게 대우하며, 검사서비스를 제공하고, 정부의 구매서비스 강도를 높이고, 기술지원보장체계를 보완하고, 식품약품감독관리과학화 수준을 높인다.
4. 식품의약품 행정법 집행 행위를 규범화하고 행정법 집행과 형사사법의 효과적인 연결 메커니즘을 보완하며 법에 따라 식품의약품 안전 위법 행위에 대한 처벌을 촉진한다.
법적 근거: "중화인민공화국 소비자 권익보호법" 제 19 조.
경영자는 자신이 제공한 상품이나 서비스에 결함이 있어 인신과 재산의 안전을 위협하는 것을 발견하면 즉시 관련 행정부에 보고하고 소비자에게 판매 중지, 경고, 리콜, 무해화 처리, 파괴, 생산 중지 또는 서비스 등의 조치를 취해야 한다. 리콜 조치를 취하는 경영자는 소비자가 상품 리콜으로 지출하는 데 필요한 비용을 부담해야 한다.
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