법률 분석: 약품에는 상응하는 소급 관리 제도가 있다. 우리나라의 관련 법률 규정에 따르면 국가는 약품 관리에 대해 약품 상장 허가 소지자 제도를 실시한다. 약품 상장 허가자는 법에 따라 약품 개발, 생산, 운영, 사용 전 과정에서 약품의 안전, 유효성 및 품질 통제성에 대해 책임을 진다. 의약품 개발, 생산, 경영, 사용 활동에 종사하려면 법률, 규정, 규정, 표준 및 규범을 준수하여 전 과정 정보가 진실하고 정확하며 완전하며 추적 가능하다는 것을 보장해야 합니다.
법적 근거: "중화 인민 * * * 및 국약관리법" 제 7 조는 약품 개발, 생산, 경영, 사용 활동에 종사하며, 법률, 규정, 규정, 표준 및 규범을 준수해야 하며, 전 과정 정보가 진실하고 정확하도록 해야 합니다. 제 6 조 국가는 약품 관리에 대해 약품 상장 허가 소지자 제도를 실시한다. 약품 상장 허가자는 법에 따라 약품 개발, 생산, 운영, 사용 전 과정에서 약품의 안전, 유효성 및 품질 통제성에 대해 책임을 진다.