목차 1 병음 2 영문 참고문헌 3 Chlorhexidine Acetate Pharmacopoeia Standard 3.1 제품명 3.1.1 중국명 3.1.2 중국병음 3.1.3 영문명 3.2 구조식 3.3 분자식 및 분자량 3.4 출처(명칭) , 함량(역가) 3.5 특성 3.6 확인 3.7 검사 3.7.1 파라클로로아닐린 3.7.2 관련 물질 3.7.3 건조 감량 3.7.4 강열 잔류물 3.8 함량 결정 3.9 구분 3.10 보관 3.11 준비 3.12 버전에 첨부: * 클로르헥시딘 아세테이트 약품 설명 1 병음
cù suān lē jīdìng 2 영어 참조
클로르헥시딘 아세테이트 [Xiangya Medical Professional Dictionary] 3 클로르헥시딘 아세테이트 약전 표준 3.1 제품명 3.1.1 중국어 이름< / p>
Chlorhexidine Acetate 3.1.2 중국어 병음
Cusuan Lüjiding 3.1.3 영어 이름
Chlorhexidine Acetate
3.2 구조식 3.3 분자식 및 분자 중량
C22H30Cl2N10·2C2H4O2? 625.56 3.4 원료(명칭), 함량(역가)
이 제품은 1,6-비스(N1 p-클로로페닐 N5 비구아나이드)헥산디아세테이트입니다. 건조 제품으로 계산하여 C22H30Cl2N10·2C2H4O2 함량이 97.5% 이상이어야 합니다. 3.5 특성
이 제품은 흰색 또는 거의 흰색의 결정성 분말로 무취이며 맛은 씁니다.
이 제품은 에탄올에 용해되며 물에는 약간 용해됩니다. 3.6 확인
(1) 이 제품 약 10mg을 취하여 1% 세틸트리메틸암모늄브롬화물가열용액 5ml에 녹인 후 브롬시액 및 수산화나트륨시액 각 1ml씩 가한다. 진한 빨간색으로 나타납니다.
(2) 이 품목 약 10mg을 취하여 물 10ml를 가하여 녹인 후 크롬산칼륨시액 2방울을 가하여 황색 침전을 형성하고 묽은질산 몇 방울을 가한다. , 침전물은 용해될 것입니다.
(3) 이 제품을 취하여 에탄올을 가하여 1ml당 10μg이 되도록 용액을 만든 후 자외가시광분광광도법(약전 2010년판, 제2부, 부록 IV A)에 따라 측정한다. 259nm의 파장은 최대 흡수를 갖습니다.
(4) 이 제품의 수용액은 아세테이트의 동정반응을 나타낸다(2010년판 약전, 제2부, 부록3). 3.7 검사 3.7.1 파라클로로아닐린
이 품목 0.20g을 취하여 염산용액(9→100) 10ml 및 물 20ml를 가하여 흔들어 녹인 후 0.5mol/L 아질산나트륨 1ml를 가한다. 5% 설파민산암모늄용액 2ml를 넣고 잘 흔들어 섞은 후 0.1% 나프틸에틸렌디아민이염산염용액 5ml와 에탄올 1ml를 가하여 50ml로 묽힌 후 5분간 방치한다. , 30분간 방치하여 색이 나타나면 p-클로로아닐린용액[p-클로로아닐린용액] 10ml와 비교하여 정밀히 달아 염산용액(9→100)을 넣어 10μg으로 한다. ml]와 같은 방법을 사용하되 더 깊어지면 안 된다(0.05%). 3.7.2 관련물질
이 품목을 취하여 메탄올을 가하여 1ml당 6mg을 함유하는 액을 검액으로 하고, 적당량을 정확하게 칭하여 메탄올로 정량적으로 희석하여 1ml당 6mg을 함유하는 액으로 한다. 60 μg과 120 μg의 용액을 대조 용액 (1)과 (2)로 사용했습니다.
박층 크로마토그래피(2010년판 약전 2부 부록 V B) 시험에 따라 위 세 가지 용액 각각 5μl를 취하여 같은 박층판에 점적한다[실리카겔 GF254 8g에 포름산나트륨 22ml를 가한다] [접시 위에] 현상제로 클로로포름-절수에탄올-포름산(70:30:9)을 사용하여 펼쳐서 건조시킨 후 자외선(254nm)하에서 검사한다. 검액에 불순물 반점이 나타나면 대조 용액(1)의 주요 반점보다 깊어서는 안 된다. 불순물 반점이 이를 초과하는 경우 대조 용액의 주요 반점보다 깊어서는 안 된다(2). ). 3.7.3 건조감량
이 제품을 취하여 105℃에서 항량으로 건조하여 감량율이 3.5%를 초과하지 않도록 한다.(약전 2부, 2010년판 부록 VIII L) 3.7.4 점화 잔류물
은 0.1%를 초과해서는 안 됩니다(2010년판 약전, 파트 II, 부록 VIII N). 3.8 함량결정
이 품목 약 0.25g을 취하여 정밀하게 달아 아세톤 30ml 및 빙초산 2ml를 가하여 흔들어 녹인 후 메틸오렌지포화아세톤용액 0.5~1ml를 가하고, 고염소 사용 용액이 주황색으로 나타날 때까지 산 적정제(0.1 mol/L)를 적정하고 공시험으로 적정 결과를 수정합니다. 과염소산 적정제(0.1mol/L) 1ml는 C22H30Cl2N10·2C2H4O2 31.28mg에 해당합니다. 3.9 카테고리
소독제 및 방부제. 3.10 보관
밀봉하여 보관하세요. 3.11 준비
클로르헥시딘 아세테이트 연고 버전 3.12