Yiduoester 소개

목차 1 병음 2 영문 참고문헌 3 개요 4 ydo-ester 사용법 4.1 약품명 4.2 영문명 4.3 ydo-ester의 별칭 4.4 분류 4.5 제형 4.6 ydo-ester의 약리학적 효과 4.7 ydo-ester의 약동학 ydo-ester 동역학 4.8 독소루비신의 적응증 4.9 독소루비신 금기 사항 4.10 주의 사항 4.11 독소루비신의 부작용 4.12 독소루비신의 사용법 및 용량 4.13 독소루비신과 다른 약물의 상호 작용 4.14 전문가 의견 5 독소루비신 중독 5.1 임상 증상 5. 2 치료법 6 참고문헌 첨부: * 기타 버전 etofylline clofibrate 관련 약물 지침 1 병음

yì duō zhī 2 영어 참조

etofylline clofibrate [Xiangya 의료 전문 사전] ]

Doulip [Xiangya 의료 전문 사전 ] 3 개요

이듀오립은 혈중 지질 조절제이며 페녹시아세트산의 유도체입니다. 혈액 내 TG와 LDLC를 감소시키고 HDLC를 증가시킬 수 있습니다. 주로 IIa, IIb, III, IV 및 V형 고지단백혈증을 치료하는 데 사용됩니다. 주로 위장관 등에 손상을 줍니다. 4 Etofylline Clofibrate 사용법 4.1 약품명

Etofylline

4.2 영문명

Etofylline Clofibrate 4.3 Etofylline의 별칭

Duolip; ; 클로피브레이트; 클로피브레이트; 테오피브레이트 4.4 분류

혈액 지질 조절제 및 항동맥경화증 약물 gt; 캡슐: 250mg . 4.6 폴리에스터의 약리학적 효과

지질 조절 메커니즘은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 클로피브릭산은 지질 수송에 상당한 영향을 미치며, 차는 관상동맥을 약간 확장시키고 가벼운 이뇨 효과를 나타냅니다. 일반적으로 TC를 18.6-25, TG를 27.6-35, LDLC를 29, HDLC를 26-42까지 줄일 수 있습니다. 4.7 Yiduolate의 약동학

2.5h 및 6.6h. 혈장 반감기는 각각 12시간과 6시간입니다. 대사산물은 소변으로 배설되며, 이론량의 약 10%가 8시간 이내에 배설됩니다. ydofibrate가 간에 미치는 독성 영향은 clofibrate 및 fenofibrate보다 현저히 낮습니다. 4.8 Yiduolate의 징후

주로 트리아실글리세롤이 높은 고지질단백혈증(유형 I, III 및 IV). 4.9 Yiduolate의 금기 사항

임산부는 사용이 허용되지 않습니다. 4.10 주의 사항

혈액 순환과 간 및 신장 기능을 정기적으로 점검해야 합니다. 4.11 독소루비신의 부작용은

클로피브레이트의 부작용보다 현저히 적습니다. 일반적인 이상반응으로는 경미한 소화기 증상, 피부 가려움증, 백혈구감소증, 일시적인 트랜스아미나제 상승, 간 기능 이상, 혈액요소질소 및 크레아티닌의 일시적 증가 등이 있습니다. 4.12 Yiduolate의 사용법 및 복용량

매회 0.25g, 하루 2~3회. 4.13 약물 상호작용

쿠마딘은 항응고제의 효과를 높일 수 있으므로 장기간 복용할 경우 항응고제의 용량 조절에 주의하세요.

4.14 전문가 의견

다양한 유형의 고지단백혈증(1형 제외)을 치료하기 위해 이 약물을 사용하면 CH를 13~23, TG를 24~50, 총 지질을 14~31까지 줄일 수 있습니다. 유효율은 다음과 같습니다. 47~80. 북경연합의과대학병원에서는 고지단백혈증 치료에서 독소루비신과 페노피브레이트의 효능을 비교한 결과, 독소루비신은 TGF를 4 감소시켜 총 유효율 67.2, TG는 17.8 감소, 총 유효율은 69.7인 것으로 나타났다. fenofibrate TG와 TC는 각각 48.8과 22.4 감소하였고, 총 유효율은 77.4로 독소루비신과 fenofibrate가 유사한 지질 저하 효과를 나타냄을 나타냅니다. 5 Yiduo 에스테르 중독

Yiduo 에스테르(hydroxyethyltetraethylbutyrate, teafibrate, Duolipinzhi, Tetiaozhi, Luonite, Jiangzhiling[1][질문]Yuduoester 에스테르의 다른 이름)는 혈액 내 TG 및 LDLC를 감소시키고 HDLC를 증가시킬 수 있습니다. 주로 IIa, IIb, III, IV 및 V형 고지단백혈증을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약은 경구투여 후 1시간 후에 효과가 나타나고, 반감기는 5.5~6.9시간이며, 대사산물은 소변으로 배설된다. 경구 LD50은 생쥐의 경우 11.7g/kg, 쥐의 경우 17.0g/kg, 개의 경우 10.0g/kg입니다. 일반적인 복용량은 1회 0.25g, 하루 2회 아침, 저녁 식사 후에 복용합니다. 주로 위장관 등에 손상을 줍니다. [1] 5.1 임상 증상

메스꺼움, 식욕 부진, 위 충만감과 같은 일반적인 위장 반응이 흔합니다. 때때로 백혈구감소증과 혈청 아미노전이효소, 크레아티닌, 요소질소의 일시적인 증가가 나타납니다. [1] 5.2 치료

폴리에스터 중독 치료의 핵심 포인트는 다음과 같습니다 [1]:

1. 즉시 약 복용을 중단하십시오.

2. 간 보호 치료.