2 영어 참고 황산 사부타민, 황산 사부타민 [소아의학 사전]
3 사부타민 황산염 약전 표준 3. 1 이름 3. 1. 1 중국어 이름 사부타민 황산염
3. 1.2 한어병음 흐름 음영' 안순'
3. 1.3 영어 이름 salbutamol sulfate
3.2 구조식 3.3 분자식과 분자량 (C 13H2 1NO3) 2 H2SO4? 576.70[ 1]
3.4 출처 (이름) 와 함량 (역가) 이 제품은 4 히드 록시 a'[ (숙정아미노) 메틸] 1, 3 벤젠 디메틸산염입니다. 건조 제품 (C 13H2 1NO3) 2 H2SO4 의 함량은 98.0% 이상이어야 합니다.
3.5 특성 본 제품은 흰색 또는 흰색 분말이다. 무취와 쓴맛.
본 제품은 물에 용해되고, 에탄올에 약간 용해되며, 클로로포름이나 에테르에 거의 용해되지 않는다.
3.5. 1 회전광도는 이 제품을 약 0.25g 로 정밀히 정하여 25ml 용량병을 설치하고 적당량의 물을 넣어 용해시키고 물을 넣어 스케일로 희석하고 흔들어서 법에 따라 측정한다 (약전 2 부 20 10 판 부록 VI E
3.6 감별 (1) 이 약 20mg 를 취하고, 2ml 의 물을 넣고 녹여 1 염화철 시험액을 넣고, 잘 흔들면 용액이 보라색으로 변한다. 탄산수소 나트륨 시액을 넣으면 주황색 혼탁이 생긴다.
(2) 이 제품은 약 65438±00mg, 0.4% 붕사 용액 20ml 을 넣어 용해시키고, 3% 4 아미노 안티피린 용액 65438 0ml 과 2% 철시안화 칼륨 용액 65438 0ml, 염소 모조 65438 000 을 넣는다 클로로포름층은 오렌지색이다.
(3) 본 제품을 취하여 물을 넣어 희석하여 1ml 당 약 80μg 용액을 만들어 자외선-가시분광 광도법 (약전 2 부 20 10 판 부록 ⅳA) 으로 측정, 파장 276nm
(4) 본 제품의 적외선 흡수 스펙트럼은 대조품 스펙트럼과 일치해야 한다 (그림 486 약물 적외선 스펙트럼 채집도).
(5) 본 제품 수용액 중 황산근의 감별반응 (약전 2 부 20 10 판 부록 3).
3.7 3.7. 1 용액의 선명도와 색상을 검사합니다. 본품 0.50g 을 취하여10ml 의 물을 녹입니다. 용액은 투명하고 무색이어야 한다. 만약 탁하다면, 그것은 탁도 표준 용액보다 더 짙어서는 안 된다. 1 (약전 2 부 20 10 판 부록 ⅸ b); 발색이 되면 노란색 2 호 표준비색용액 (약전 2 부 20 10 판 부록 ⅸ A 제 1 법) 보다 깊지 않아야 합니다.
3.7.2 는 약 60mg 사부타민 (Shabutamol) 을 취하여 정확한 계량으로 25ml 용량 병에 넣고 0.0 mmol/L 염산용액을 넣어 용해시켜 눈금으로 희석한다고 합니다. [1] 자외선-가시분광 광도법 (약전 2 부 20 10 판 부록 ⅳA) 에 따라 파장 3 10nm 에서 흡광도를 측정하며 0./KK 를 초과할 수 없습니다
3.7.3 은 50 밀리그램의 붕소를, 5 밀리리터의 탄산염용액 (무수탄산나트륨 1.3 그램과 탄산칼륨 1.7 그램, 물에 녹아 100 밀리리터라고 함) 을 넣는다 0.5 ml 물과 3 ml 새로 준비한 0. 125% 강황소빙초산 용액을 넣고 찌꺼기를 잘 녹여 냉각시키고 3ml 황산빙초산 (1: 1) 을 넣는다. 적당량의 붕산을 취하여 물을 넣고 용해하고 정량적으로 희석하여 매 1 밀리리터당 5.72 마이크로그램의 용액을 만들어 정확하게 2.5 밀리리터를 취하여' 5 밀리리터의 탄산염 용액 추가' 부터 똑같이 작동한다. 시험품 용액의 흡광도는 대조품 용액의 흡광도 (0.005%) 보다 클 수 없다. [1]
3.7.4 본 제품은 관련 물질의 적당량을 취하여 유동상용해와 희석을 하여 매 1ml 당 약 2mg 의 용액을 시험 용액으로 함유하고 있습니다. 1ml 을 정확하게 측정하여 100ml 용량 병에 넣고, 흐름상으로 스케일로 희석하여 대조 용액으로 골고루 흔들어줍니다. 또한, 적당량의 황산트부타린 대조품과 황산사부타민 대조품을 취하여 유동상에 녹여 1ml 에 각각 약 0.2mg 의 용액으로 희석하여 시스템 적응성 실험용액으로 사용한다. 고효율 액상색보법 (약전 2 부 20 10 판 부록 V D) 의 실험에 따르면 신기 실리콘 결합 실리콘을 충전제로 한다. 헵탄 술폰산 나트륨 용액 사용 [2.87g 헵탄 술폰산 나트륨 및 2.5g 인산이 수소 칼륨 용해 및 물로 1000ml 로 희석, 인산 용액 (1→2) 으로 pH 값을 3.65 로 조절] 아세토 니트릴 (78:) 검출 파장은 220 나노미터이다. 20ul 시스템 적응성 실험 용액을 취하여 액상색보계를 주입하여 색보도를 기록하다. 사틴아민 산봉과 테브탈린봉의 분리도는 요구에 부합해야 한다. 대조군 용액 20ul 을 채취해 액상색보계를 주입하고 감지 감도를 조정하여 주성분색 스펙트럼봉의 최고점이 전체 눈금의 약 25% 가 되도록 한다. 20ul 을 정확하게 측정하여 시제품 용액과 대조품 용액을 각각 액상색보계를 주입하고, 주성분봉 보존시간이 25 회에 이를 때까지 스펙트럼도를 기록한다. 시험품 색상 스펙트럼에 불순물봉이 있는 경우 개별 불순물봉의 면적은 대조품 주봉 면적의 0.3 배 (0.3%) 보다 클 수 없으며 불순물봉 면적의 합은 대조품 주봉 면적 (1.0%) 보다 클 수 없습니다. 테스트 용액 크로마토 그래피에서 제어 용액의 주 피크 면적의 0.05 배보다 작은 피크는 무시됩니다. [1]
3.7.5 건조 무중력은 본 제품을 취하고, 60 C 감압은 항중까지 건조되며, 무중력은 0.5% 를 초과할 수 없다 (약전 2 부 20 10 판 부록 Viil).
3.7.6 연소 잔류 물은 0. 1% (약전 2 부 20 10 판 부록 viin) 를 초과해서는 안 된다.
3.8 함량 측정: 본 제품을 약 0.4g 로 정밀하게 정하고 빙초산 10ml, 저온용해, 방냉, 아세틸산 15ml, 결정보라색 지시제 1 을 넣는다 각 1ml 과염소산 적정 용액 (0. 1mol/L) 은 57.67mg (c13h2/kloc-0) 에 해당한다
카테고리 3.9 β2 아드레날린 수용체 작용제.
3. 10 저장과 차양, 밀폐보관.
3. 1 1 제제 (1) 황산 살부타민 정제? (2) 사부타민 황산염 주사? (3) 사부타민 황산염 캡슐? (4) salbutamol sulfate 서방 형 정제? (5) salbutamol sulfate 서방 형 캡슐
3. 12 판 중화인민공화국 약전 20 10 판
4 황산 사부타민의 설명 4. 1 별명 황산 사부타민 알코올, 메틸렌 숙부탄올, 천식; 가와테닌 아부 숙올 황산염; 류딘 황산 암모늄; 슈 chuanling; 살부타민; 기침 토비산 기침 토비; 소바민 황산염; 황산 사부타민.
4.2 사부타민, 황산 사부타민, AH3365, Broncovaleas, 반토린, Proventil, mbth.
4.3 성형 황산사틴아민은 흰색이나 흰색 결정가루로 무취와 쓴맛이 있어 물에 잘 녹는다.
4.4 황산사틴아민올의 약리작용은 선별적인 베타 2 수용체 흥분제가 기관지 평활근의 베타 2 수용체를 선택적으로 흥분시켜 강한 기관지 확장 작용을 한다. 천식 환자 중 기관지 확장 작용은 적어도 이병아드레날린에 해당한다. 비대세포 등 감작 세포가 알레르기 반응 매체 방출에 대한 억제 작용도 기관지 평활근의 해경련 작용과 관련이 있다. 심장 베타1수용체에 대한 흥분작용이 약하기 때문에 심박수 증가 작용은 이병아드레날린의110 에 불과하다. 기관지 평활근의 베타 2 수용체를 선택적으로 활성화하고, 기관지 평활근을 이완시키고, 기관지 경련을 해소하고, 기관지 확장에 강한 작용을 하며, 심장 β 1 수용체에 약한 작용을 한다. 현재 비교적 안전한 상용평식약입니다.
4.5 황산사틴아민올의 약대역학은 경구 흡수가 쉽지만 간에서는 첫 번째 대사가 있어 혈약 농도가 약 2.5 시간 만에 최고치에 이른다. 흡수 약물의 76% 는 3 일 이내에 소변을 통해 배출되고, 4% 는 배설물을 통해 배출되며, 반감기는 2.75 시간이다. 황산사틴아민 흡입은 기관지를 통해 36 시간, 흡수약의 72% 는 소변을 통해 배출되고, 약 10% 는 배설물을 통해 배출되며 반감기는 약 3.8 시간이다.
4.6 황산사틴아민올의 적응증은 평식이며 기관지 천식, 숨쉬는 기관지염, 폐기종을 예방하는데 적합하다.
4.7 용용용용량인 사틴아민 황산염은 안개로 숨을 쉴 수 있고 주사는 거의 사용되지 않지만, 경구복은 간질 발작을 막을 수 있다. 성인은 한 번에 24mg, 하루 34 회, 어린이는 하루 12mg, 하루 34 회; 안개 흡입, 발작 시 12 스프레이, 약 0. 100.20mg, 4 시간 후 반복 가능, 24 시간 내 68 회 이하.
4.8 임산부는 3 개월 이내에 salbutamol sulfate 를 금지했다.
4.9 황산사틴아민올의 불량반응은 가끔 메스꺼움, 신경계 흥분성 증가, 떨림, 심박수 가속 또는 심계항진이 있다.
4. 10 주의 사항 1, 장기간 사용하면 내성이 생기기 쉽다.
2, 임산부는 신중하게 사용한다.
3, 심장 기능 부전, 고혈압, 당뇨병, 갑상선 기능 항진증 환자는 신중하게 사용합니다.
4. 1 1 약물 상호 작용은 아드레날린 수용체 차단제와 함께 사용해서는 안 된다.
4. 12 조각, 각각 2mg. 장효영화, 8mg/ 영화.
주사, 각각 0.5mg 또는 5mg;
에어러졸; 20mg/ 병 ：