의약품 생산 품질 관리 규범 (20 10 개정) 부록에 따르면 구강 액과 고체제, 경구약 (직장 투여 포함), 외용약 등 무균제로 생산된 노출 공예 구역과 약품에 직접 접촉하는 포장재의 최종 처리는 D 급 청결구역의 요구에 따라 설치해야 한다. 눈두덩이의 계량, 배액, 굵은 여과 과정은 병급 청정실에서 완성해야 한다. 미세 여과 및 충전은 A/B 청정 지역에서 수행되어야합니다. 답은 d 입니다.
점안제 계량, 배액 및 거친 여과 공정의 청정실 요구 사항은 다음과 같습니다
대답: c