무창DNA 위험 저무창DNA 를 어떻게 할 것인가는 무창검사, 무외상, 무위험, 유산을 초래하지 않는다. 저위험 비침입성 DNA 는 위험이 없다는 것을 의미하므로 양 가시를 만들 필요가 없다.
1, 돈화면이 임산부를 두 가지 범주로 나누나요? 고위험군은 500 명의 임산부 중 7 명의 당씨 어린이가 있을 것이다. 저위기조는 9500 명의 임산부 중 2 ~ 3 명의 다운 아기가 있을 것이다. 당검진은 혈청 검사 외에도 과거의 유산사, 임신 주 (정확하지 않을 수 있음) 등을 결합해야 하기 때문에 정확도가 높지 않아 위험이 낮더라도 관련이 있는 것은 아니다. 그래서 앞으로 친구들에게 당체를 우회하여 직접 무창DNA 검사를 하도록 권할 것이다.
2. 무창DNA 는 임산부의 혈액에서 자유DNA 를 검출하는 것으로 염색체 2 1, 18, 13 이 정수배인지, 위험 없음, 정확도 99% 를 직접 볼 수 있다.
3. 양막천자술은 태아의 모든 유전자가 정상인지 여부를 감지할 수 있지만 500 명의 임산부 중 1 개의 유산이 있을 수 있다.
4. 최종 진단을 받은 임산부 중 노인들은 여전히 대다수를 차지한다. 다운 증후군을 앓고 있는 다른 많은 젊은 임산부들은 임신 초기에 지속적인 출혈을 겪었다. 임신을 계속하는 것은 의료 낙태의 결과이다.
5. 당시아가 고위험군이라 해도 책을 너무 많이 읽어서 우울증에 빠지지 마세요. 임신기의 감정이 아기에게 큰 영향을 미치기 때문입니다. 이성을 유지하고 냉정하게 무창성이나 양이 입는 결과를 기다리다.
무창 DNA 는 무엇을 감지할 수 있습니까? 현재, 무창DNA 는 비정수체 염색체 검사에만 사용된다. 2 1 삼체, 18 삼체, 13 삼체 체질이라는 것을 알기만 하면 됩니다.
물론, 비침입성 DNA 검사는 이것보다 훨씬 더 많은 것을 할 수 있다. 모체 혈액 속의 태아 DNA 는 분산되어 있기 때문에, 이 염색체뿐만 아니라 실제로 많은 염색체가 있다. 그래서 이론적으로 더 많은 유전자 이상을 선별할 수 있다. 하지만 사람들은 그렇게 하지 않습니다. 프랑켄슈타인 아저씨들은 20 여 년 동안 비교적 저렴한 비용으로 이 세 가지 질병의 검사 방법을 연구했다. 이런 식으로 모든 문제를 조사하려면 얼마나 많은 대프랑켄슈타인 아저씨를 지치게 해야 할지 모르겠다.
혈액검사는 무창DNA 검사 때 실시되고 다운 검진도 혈액검사이기 때문에 어쨌든 피를 뽑아야 한다. 무창DNA 를 하는 회사는 바보가 아니다. 물론 다른 혈액 지표를 참고할 것이다. 그래서 우리는 비 침습적 DNA 보고 형태에서도 신경관 기형의 위험에 대한 결론을 볼 수 있습니다.
아기가 태어나기 전에는 아기의 DNA 지문을 얻을 수 없지만, 어머니의 DNA 지도를 아는 것은 매우 쉽다. 어머니의 DNA 가 아니라면 아기의 DNA 라고 생각한다.
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