인다 졸의 부작용

임산부와 수유기 여성이 약물 임신 중에 가득 찬 것을 사용하는 것에 대한 정보는 없다. 임상 복용량의 노출 수준에서 동물 실험은 생식 독성과 관련된 직접적 또는 간접적 불량반응을 나타내지 않았다. 다른 아드레날린 수용체 흥분제와 마찬가지로, Dutrow 는 자궁 평활근을 이완시켜 출산 과정을 억제할 수 있다. 예상 수익이 잠재적 위험보다 훨씬 큰 경우에만 임산부에게 이 제품을 사용할 수 있다. Dutrow 와 그 대사 산물이 수유기에 인유에서 분비되는지는 아직 분명하지 않다. 기존의 약대역학/독리학 데이터는 두곡명과 그 대사물이 동물 유즙으로 분비될 수 있다는 것을 증명한다. 모유 수유의 위험을 배제할 수 없다. 우리는 모유 수유 아기와 모유 수유 여성의 장점을 따져보고 모유 수유를 중단할지 아니면 제품 사용을 중단할지 결정해야 한다. 출산 능력은 쥐의 임신율을 낮추는 것으로 관찰되었다. 그러나, 최고 추천량으로 약을 흡입하는 경우, 만다트로는 인간의 생식이나 생식력에 영향을 줄 수 없다. 어린이용 약은 어린이 (18 세 미만) 의 본 제품 사용에 대한 정보가 없습니다. 나이가 들수록 최대 혈약 농도와 전신 노출량이 늘어나지만 노인 환자는 복용량을 조정할 필요가 없다. 불량반응 안전요약 권장 복용량을 사용할 때 가장 흔한 불량반응은 코인두염 (14.3%), 상호흡기 감염 (14.2%), 기침 (8.2%), 두통 (3.7%) 이다 대부분의 불량반응은 경미하거나 중도이며 치료가 계속되면서 불량반응 발생률이 떨어진다. COPD 환자가 본 제품 (권장 복용량) 을 흡입한 후의 불량반응은 베타 2 아드레날린 수용체 흥분으로 인한 전신효과이지만 임상적 의미는 없다. 평균 심박수 변화는 분당 65438 0 회 미만이며, 심박동률이 희귀하며, 발생률은 플라시보와 비슷하다. 위약에 비해 약물과 관련된 QTcF 연장은 없다. QTcF 기간은 크게 연장되었고 (예: 남성 >: 450ms 여성 > 470ms]), 저칼륨 혈증의 발생률은 위약과 비슷하다. 혈당의 평균 최대 변화는 위약과 비슷하다. 불량반응 요약 목록 ***4746 명의 중등도 COPD 환자가 이 제품의 III 기 임상실험에 참여했다. 인돌 메신의 최대 복용량은 권장 최대 복용량의 2 배, 최대 치료 시간은 1 년입니다. 그 중 26 1 1 환자 사용 150? G 하루에 한 번 1 157 환자가 300 을 사용했습니까? G 하루에 한 번. 약 4 1% 는 심한 COPD 환자입니다. 환자의 평균 연령은 64 세이며, 이 중 48% 는 65 세 이상이며, 대부분의 환자 (80%) 는 백인이다. 표 1 COPD 보안 데이터베이스의 불량반응을 요약하고 MedDRA (International Drug Active Dictionary) 시스템의 장기 분류를 사용하여 이름을 지정했습니다. 각 시스템의 장기 분류에서 불량반응은 다음과 같이 분류된다 (CIOMS III): 매우 흔하다 (≥1/10); 보통 (≥ 1/ 100,