거머리의 약용 효과는 어떻습니까?

세계의 많은 나라들은 고대에 의료용 거머리의 흡혈 습성을 이용하여 환자에게 피를 흘렸습니다. 특히 유럽에서는 더욱 그러했습니다. 많은 곳에서 의용 거머리를 수집하고 심지어 연못에서 인공적으로 양식하기도 한다. 우리나라는 일찍이 의학용 거머리를 사용했는데, 고서에는 배고픈 거머리가 죽통에 들어가 깨끗이 씻은 피부에 흡혈을 하고 홍백연종을 치료한다고 기록되어 있다. 하지만 더 중요한 것은 거머리로 약을 넣는 것이다. 거머리는 우리나라에서 처음으로 신농의' 본초경' 에서 발견되며,' 본초강목' 과' 중국 동물의학' 에서 볼 수 있는데, 그 중' 본초강목' 은 거머리의 약리작용과 용법을 전면적으로 기록하였다. 명대 이시진' 본초강목' 의 총결산에 따라 주로 낙상 손상, 출혈, 산후현기증 치료에 쓰인다. 현재 약전에서 거머리의 역할은 파혈, 통경, 소적, 붓기, 해독이다. 거머리는 건조해서 전신에 약을 투여하고, 히 루틴과 단백질을 함유하고 있다. 항응고 파열의 효능이 있어 주로 혈액병, 혈관질환, 타혈, 무명종독, 림프절핵 등의 질병을 치료하는 데 쓰인다. 최근 몇 년 동안 의료 종사자들은 생거머리와 순꿀을 이용해 외용용 물과 주사제를 만들어 각막 황반과 노년성 백내장의 트리거기와 붓기를 치료하여 혼탁체를 점차 투명하게 만들었다. 히 루딘은 또한 동맥 경련을 제거 하 고 혈압의 접착을 감소 시킬 수 있다, 그래서 고혈압의 증 후를 현저 하 게 완화할 수 있다. 어떤 사람들은 거머리를 다른 활혈해독제와 맞춰 종양을 치료한다. 현재, 심뇌혈관 질환은 이미 국내외에서 흔한 질병과 다발병이 되어 거머리에 대한 수요가 해마다 증가하고 있다. 1. 히루소 등 활혈성분에서 발견된 히루소는 거머리 (거머리) 에서 추출한 항응고제 단백질이다. 1884 에서 Haycraft 는 먼저 유럽 거머리 추출물이 항응고 특성과 작용을 가지고 있다는 것을 발견했다. 1904 년, Jacoby 등은 처음으로 거머리로부터 항응고제를 분리해 공식적으로 히루소라고 명명했다. 1954 년 마크 Wardt 등은 거머리 침샘에서 순히 거질소를 분리해 구성, 구조, 이화 성질을 연구하기 시작했다. 1955 에서 그는 이 항응고제가 단백질이라고 지적했다. 1970 년대에, 히 루린은 천연 폴리펩티드 화합물로 확인되어 1 차 구조 분석을 완료했습니다. 히 루딘은 히 루딘 (hirudin) 에서 분리 된 폴리펩티드로, 히 루딘 (hirudin) 과 유사한 항응고제 활성을 가지며 트롬빈을 억제한다. 분자량이 7000 개 이상인 60 여 개의 아미노산으로 이루어져 있습니다. 서열 분석에 따르면 50 ~ 60% 의 아미노산 잔기는 히 루딘과 동일하다. 그 3 차원 구조와 구성은 더 연구해야 한다. 면역 억제 활성은 히 루딘 (hirudin) 과 다르다. 섬유소 용해 효소는 남미의 거대한 거머리로부터 분리되는 중성 금속단백효소로 분자량은 120000 이다. 섬유단백질원과 섬유단백질을 분해하고, 그것들 사이의 플루토늄을 파괴하고, 트롬빈과 상호 작용하지 않고 응고하여 항응고작용을 한다. 그 역할은 어떤 뱀독과 비슷하지만 메커니즘은 다르다. 브라질의 흡혈거머리에서 분리된 섬유단백질 용해효소는 체인키나아제와 비슷한 항응고작용을 하며 섬유단백질 원전 활성화제를 활성화시켜 섬유단백질 용해 전 활성화제의 활성화제이다. Dacorson, 북미에서 분리된 일종의 거머리, 항혈소판막에 있는 섬유소 원수용체는 혈소판 집결을 억제한다. 농도가 1mmol 에 도달하면 혈소판 응집이 완전히 억제됩니다. 분자량이 4000 이상인 39 개의 아미노산으로 이루어져 있습니다. 응고 인자 Xa 억제제는 유럽 의용 거머리로부터 분리되어 Xa 만 억제하고 트롬빈은 억제하지 않는다. 작용이 온화하여 응혈을 조절하다. 이 글은 거머리 활혈의 몇 가지 유효 성분을 간략하게 소개하고, 이미 발견된 거루소 등 성분이 대규모 임상 실험을 진행하고 있다. 많은 거머리 과학자들과 생화학 전문가들은 계속해서 각종 거머리로부터 새로운 성분을 탐구하고 있다. 흡혈거머리의 침샘에는 모두 항응고물질이 함유되어 있어 숙주 혈액이 응결되는 것을 막고, 흡혈에 도움이 되며, 흡입된 혈액이 장내에 응결되지 않도록 한다. 거머리 속의 항응고물질을 광범위하게 연구함으로써 활혈작용을 하는 새로운 성분을 얻을 수 있다. 우리나라는 거머리의 약리 실험과 임상 응용 방면에서 대량의 일을 했지만, 그 유효 성분에 대한 연구는 국제 수준과 매우 다르다. 2. 히 루딘의 구조와 항응고제 메커니즘은 의료 히 루딘 및 그 타액에서 히 루딘, 에그린, 히 루딘 등과 같은 많은 활성 성분을 추출합니다. 그중 히 루딘은 60 개 이상의 아미노산으로 구성된 폴리펩티드로, 대부분 65 개의 아미노산을 포함하고, 일부 이성질체는 64 개에서 69 개의 아미노산을 함유하고 있다. 천연 히 루딘은 많은 이성질체를 함유하고 있다. 히 루딘 펩티드 사슬의 n 끝은 3 개의 이황 결합으로 둘러싸여 조밀 한 지역을 형성하고, c 측 소수성, 산성 아미노산, 친수성이 풍부하며, 분자 표면에서 연장된다. 이미 10 종 이상의 이종체를 분리하고 감정했다. 히 루딘의 2 차 및 3 차 구조는 항응고제 활성에 결정적인 역할을하며, 이황 결합은 분자 구조의 안정성을 결정하고 높은 항응고제 활성을 유지하는 열쇠입니다. 이황화 결합이 산화되거나 복원되거나 분자가 단백질에 의해 분해되면 항응고제 활성을 잃게 된다. 히 루딘의 카르복실기가 에스테르 화되거나 산성 C 말단 아미노산이 손실되면 트롬빈을 결합하는 능력도 상실됩니다. 천연 히 루딘은 항응고제 효과가 있다. 서로 다른 출처와 구조의 거머리소는 서로 다른 항응고 메커니즘을 가지고 있다. 천연 히 루딘은 여러 방면에서 응혈과 혈전 형성에 영향을 줄 수 있다. (1) 항트롬빈 작용인 히루틴의 항트롬빈 작용은 유럽 의용 거머리, 아시아 물소 거머리, 인도 거머리에서 발견된다. 이 히 루딘은 유사한 분포를 가진 6 개의 시스테인 잔기를 포함 한다. 이 구조는 1: 1 의 비율로 히루틴과 트롬빈이 안정된 복합물을 형성하게 하며, 트롬빈에 대해 고도의 특이성 억제 작용을 하여 트롬빈의 항응고작용을 억제한다. 2) 다른 항응고작용은 1988 에서 멕시코 거머리의 침샘에서 1 19 개의 아미노산 잔기로 구성된 폴리펩티드를 추출했다. 시스테인 잔기를 함유하고 있어 특이성이 역적으로 인자 XA 와 결합해 복합물을 형성하여 항응고작용을 한다. 최근 아마존의 거대한 거머리에서는 66 개의 아미노산 잔기를 함유한 물질인 항인자 XIII 가 발견됐다. 지금까지 발견된 가장 강한 요인인 XIII 특이성 억제제이자 다른 트랜스아미드효소도 억제하여 섬유단백질 단량체의 가교 반응을 완전히 억제하고 항응고작용을 할 수 있다. 3) 항혈소판 작용 1992 는 멕시코 거머리로부터 거머리라는 항혈소판 단백질을 추출했다. 콜라겐 유도 혈소판 응집을 특이 적으로 억제 할 수 있습니다. 65438 에서 0994 까지 북미의 거머리로부터 39 개의 아미노산 잔기를 함유한 폴리펩티드를 추출했는데, 그 3 차원 형태는 히 루틴과 매우 유사하여 피브리노겐 매개 혈소판 응집을 억제한다. 4) 섬유단백질원의 분해 1984 아마존의 거대한 거머리로부터 추출한 물질은 섬유단백질원의 특정 펩타이드 사슬을 분해하여 혈전이 형성되는 것을 방지하고 이미 형성된 혈전을 용해시킬 수 있다.