버전: 2002년 국가식품의약국에서 발행한 화학약품 지침의 두 번째 배치
설명: 헤마토포르피린 주사에 대한 지침은 국가식품의약국에서 2002년에 발행했습니다. 2002년 2월 05일 의약품감독관리고시[2002년] 제58호 '화학의약품 2차분류 지침 공포에 관한 고시'가 공포되었다. 국가의약품안전청에서 발행한 사용설명서는 표준 개정 후 권장되는 참고 초안으로, 회사에서 의문사항이 있는 경우 개정 의견을 제시할 수 있습니다. [적응증]은 원래 승인된 내용과 일치해야 하며, [부작용], [약물상호작용] 및 기타 내용은 회사에서 제공하는 지침이 견본 원고에 나열된 것보다 작을 수 없습니다. 샘플 매뉴얼 중 빈 항목이나 불완전한 항목에 대해서는 기업에서 제품명, 사양 등 실제 상황에 맞게 항목을 채워야 합니다.
약물명
일반명: 헤마토포르피린주사제
이전명:
상품명:
영문명 : 헤마토포르피린 주사
중국어 병음: Xuepulin Zhusheye
이 제품의 화학명은: 1, 3, 5, 8 tetramethyl 2, 4 di(a hydroxy Ethyl)porphen 6, 7 디프로피온산.
구조식:
분자식: C34H38N4O6
분자량: 598.70
특성
이 제품은 진한 보라색-빨간색 수용액.
약리학 및 독성학
이 제품은 레이저와 함께 사용하면 암세포를 죽일 수 있습니다.
약동학
적응증
구강, 방광 및 기타 신체 부위와 표재성 암 치료에 적합합니다.
용법 및 용법
사용 전 냉동약을 실온에 두고 어두운 곳에서 녹이도록 하세요. 원액을 취하여 환자의 팔뚝에 피부 스크래치 테스트를 해보세요. 15분간 관찰하여 붉어짐, 부기, 굳어짐이 없으면 체중에 따라 생리식염수 5mg/kg 250ml를 가하여 정맥주입한다. 48~72시간 후 형광을 관찰한 후 레이저 치료를 시행합니다. 2차 치료가 필요한 경우에는 1개월 간격으로 진행해야 합니다.
이상반응
일부 환자에서는 노출 부위가 붉어지고 부어 오르며 심한 메스꺼움을 경험할 수 있습니다. 일부 환자는 일시적인 간 및 신장 손상을 경험할 수 있습니다.
금기 사항
(1) 피부 스크래치 테스트에서 양성인 경우
(2) 종양이 진행되어 다른 부위로 퍼진 경우
(3) 광섬유가 도달할 수 없는 심부 종양.
주의사항
이 제품은 자격을 갖춘 의료 기관에서만 사용할 수 있습니다. 환자는 약물 복용 후 1개월 동안 빛을 엄격히 피해야 합니다. 노출 부위의 발적, 부기, 색소침착 등의 광과민성 부작용이 발생하는 경우 항알레르기제와 국소 코르티코스테로이드 도포제를 투여할 수 있습니다. 임상적으로 사용하는 동안에는 투여량과 투여횟수 조절에 주의를 기울여야 하며, 간, 신장 기능, 적혈구계의 변화를 면밀히 관찰해야 한다.
임산부 및 수유부를 위한 약물
아직 명확하지 않습니다.
어린이에게 사용
노인 환자에게 사용
약물 상호작용
은 명확하지 않습니다.
과다 복용
사양
(1) 5ml: 25mg (2) 20ml: 100mg
보관
밀봉하여 차광보관하시고, 0℃이하에서 보관하세요.
포장
유효 기간
승인 번호
제조업체
회사 이름:
주소:
우편번호:
전화번호:
팩스 번호:
웹사이트: