모레시진 소개

카탈로그 1 병음 2 영어 참조 3 개요 4 모레시진 설명서 4. 1 약명 4.2 영어명 4.3 모레시진 별명 4.4 분류 4.5 제형 4.6 모레시진 약리작용 4.7 모레시진. 약대역학 4.8 모레시진의 적응증 4.9 모레시진의 금기증 4. 10 주의사항 4. 1 1 모레시진의 불량반응 4. 12 모레시

2 영어 참고 모라시진 [xiangya 의학 사전]

모레시진은 I C 류 항심맥 이상약으로 퀴니틴과 비슷한 작용을 하며 항심맥 이상작용이 뚜렷하지만 독성이 적고 부작용이 경미하며 내성이 좋아 장기간 사용할 수 있다. 임상적으로 관심병, 협심증, 고혈압 환자의 심박수 이상에 뚜렷한 효능이 있다. 경구작용이 느리기 때문에 약효의 출현은 24 시간 이상 걸릴 수 있다. 중독은 주로 대량의 약물에서 볼 수 있다. 이 약은 주로 심장, 신경계 및 소화 시스템을 손상시킵니다.

4 모레시진 설명서 4. 1 약품명 모레시진

4.2 영어 이름 Moracizine

4.3 모레시진 별명 에틸 아민 하이드로 클로라이드; 모라진 조용한 맥박 맥이 고요하다. 모리시 잡지 에틸 아민 피리 미딘; 일종의 항부정맥제이다

4.4 순환계 약물 분류 >: 항부정맥제 > 제 1 종 항부정맥제

4.5 투약 형태 1. 주사: 50m g (2ml);

태블릿: 0.05g, 0.2g, 0.3g .....

4.6 모레시진의 약리작용 모레시진은 I C 류 항심맥 이상제로 퀴니틴과 비슷한 작용을 한다. 주요 전기생리작용은 동작전위 0 상 최대 탈극률을 낮추고 APD 와 ERP 를 줄이고 포켄야섬유 전도 속도를 늦추고 결혈포켄야섬유 4 의 극화를 억제하는 것이다.

4.7 모시사진 경구 흡수가 양호하고 빠르며, 혈약 농도는 약 1 ~ 3h 최고치, 바이오메트릭 활용도는 34 ~ 75%, 유효 혈약 농도는 0.25 ~ 1~3h μ g/ml, 유효 혈약 농도는 0.25 ~1~ 3H μ G/ML 입니다 경구 후 모레시진은 주로 심근, 간, 신장, 뇌에 분포되어 혈액이 적고 심근 농도가 가장 높다. 원약은 체내에 축적이 더디며, 주로 간 대사와 신장 배설을 통해 대사 산물은 항심맥 이상 작용을 한다.

4.8 모시사진의 적응증은 관심병, 협심증, 고혈압 등 환자의 심박수 이상에 뚜렷한 임상적 효능이 있다. 부작용이 적고 내성이 좋아 실상성 조박, 실상성 심박 과속, 실성 조박, 실성 심박 과속 치료에 적합하다.

4.9 Moresi 금기증은 심각한 떠우성 심박이 둔화, 떠우성 결박, 고방실 전도차단, 병동증후군이다.

4. 10 고려 사항 1. 간 및 신장 기능 이상 환자는 복용량을 줄이고 신중하게 사용해야 한다.

2. 모레시진의 생체 이용도는 개인차가 크기 때문에 임상 적용 시 효능과 약물 사용 후 불량반응에 따라 수시로 복용량을 조정하고 혈액약 농도 검출 시 최대한 사용해야 한다.

근육 주사에는 국소 통증이 있습니다. 정맥 주사에는 짧은 현기증과 혈압 강하가 있다.

4. 1 1 모레시진 1 불량반응. 전도차단이 심해져 떠우동 매듭 기능을 억제하여 부정맥을 일으킨다.

위장 증상: 식욕부진, 메스꺼움, 구토 등.

신경계 증상: 떨림, 현기증, 두통, 무감각, 신속성.

4. 12 모레시진의 사용량은 1 입니다. 구두로 시작할 때마다 100mg, 하루에 세 번, 점차 증가하고 있습니다. 중국은 하루 450 ~ 800 mg, 3 ~ 4 회 또는 6 ~ 8 시간 1 회, 미국은 하루 300 ~ 1500 mg 입니다.

2. 근육 주사 또는 정맥 주사: 2.5% 용액 2ml 을 0.5% 프루카인 1 ~ 2 ml 에 넣어 근육 주사를 하거나 2 ~ 5 분 안에 10ml 등 침투염수 또는 5% 포도당 용액을 넣는다 발작성 빈맥의 경우 느린 정맥주사 2.5% 용액 4ml 입니다.

4. 13 약물 상호 작용 1. 시메티딘은 모레시진의 체내 제거율을 낮추고, 혈약 농도-시간 곡선 아래 면적을 늘리고, 혈장 반감기를 연장한다.

2. 단기적으로 디곡신과 함께 사용하면 디곡신의 혈약 농도가 높아져 장기 합용 효과가 뚜렷하지 않다.

3. 모레시진은 테오필린 제거율을 높이고 혈장 반감기를 단축시킬 수 있다.

4. 14 전문가들은 모레시진이 페노티아 진 유도물이라고 논평했다. 그것은 B 류와 C 류 약물의 약리작용을 겸비한 것으로, 광보 항심맥 이상약이다. 모레시진은 실성조박과 실성심박동에 효과적이지만, 방성조박에 효과가 있어 방파세동 회복에 효과가 좋지 않다. 보도에 따르면 정맥주사 1.6mg/kg 는 예격증후군의 우회 전도를 억제하여 AVRT 발작을 막을 수 있다고 한다. 일부 학자들은 모레시진을 단기간에 사용하는 항심맥 이상작용이 프로파논만큼 좋지 않다고 생각한다.

5 모레시진 중독 모레시진 (마라시진, 모리시, 티마진, 에틸아민) 은 퀴니틴 작용과 비슷하며 뚜렷한 항심맥 이상작용이 있지만 독성이 적고 부작용이 가볍고 내성이 좋아 장기간 사용할 수 있다. 경구작용이 느리기 때문에 약효의 출현은 24 시간 이상 걸릴 수 있다. 단량 경구 300mg 에서는 보통 40 ~ 1 15 min 이 최대 3 시간 동안 효과가 있어야 합니다. 실험에 따르면 경구는 주로 심근 간 신장 뇌 등 조직에 분포하며 혈액이 적고 심근 중 농도가 가장 높은 것으로 나타났다. 경구 150 ~ 200mg, 3 회 /d. 정맥주사는 매번 50mg, 포도당 5% 를 사용한다

중독은 주로 대량의 약물에서 볼 수 있다. 본 제품의 생체 이용도는 개인차가 크고, 복용량이 정확하지 않고, 과다하다. 이 약은 주로 심장, 신경계 및 소화 시스템을 손상시킵니다. [1]

5. 1 임상증상 [2]

1. 불량반응

어지럼증, 두통, 무기력, 불편함, 불안, 시력 흐림, 구강 건조, 위장 불편함, 메스꺼움, 식욕부진 등.

2. 중독 표현

저혈압, 혼수, 전도장애, 심실 빈맥, 심실 세동, 심장 마비, 충혈성 심부전, 호흡 부전 등이 나타날 수 있습니다. 약물열, 요폐도 볼 수 있다.

5.2 모레시진 중독 치료의 요점은 [3]:

1. 증상이 경미하면 즉시 약을 끊는다.

저혈압의 경우 액체를 보충할 수 있습니다. 아트로핀과 이병아드레날린은 심장전도차단과 떠우성 결박을 치료하는 데 사용할 수 있다.

알레르기 반응은 항히스타민제와 글루코 코르티코이드를 사용할 수 있습니다.