설포라판(SFN)에 대한 임상시험 연구

현재 PubMed에서 'sulforaphane'이라는 단어를 검색해 검색하면 1,900편 이상의 논문이 게재됐다(2019년 2월 4일 PubMed 방문). 그러나 신선하거나 가공된 브로콜리 새싹을 사용한 임상 시험은 제한적입니다(표 1). 모든 시험이 개입 재료의 생리 활성 함량을 정량적으로 설명하는 것은 아닙니다. 따라서 이들의 연구 결과를 임상적 맥락에서 해석하는 것은 어렵습니다.

표 1. 선택된 임상 시험에서의 설포라판 저용량부터 고용량까지

표 1은 종점이 일반적인 인간 질병 또는 질병 바이오마커인 선택된 임상 시험에서 사용된 SFN 용량의 범위를 보여줍니다. 이러한 임상시험은 기간이 짧고 참가자 수가 적었지만 이러한 데이터는 임상 중재로서 SFN의 잠재력에 대한 이해를 높여줍니다. 선택된 시험은 투여 형태, 연구 대상자 및 종료점이 달랐지만 천식과 같은 상태에서는 하루에 약 18mg의 SFN을 투여하고 제2형 당뇨병에서는 27~27mg의 SFN을 투여하면 임상 효과를 얻을 수 있음을 시사하는 패턴이 나타났습니다. 40mg.

참고 자료:

[1] A. S. Axelsson, E. Tubbs, B. Mecham et al., “설포라판은 제2형 당뇨병 환자의 간 포도당 생성을 줄이고 포도당 조절을 개선합니다. " Science Translational Medicine, vol. 9, no. 394, 기사 eaah4477, 2017.

[2] K. Singh, S. L. Connors, E. A. Macklin et al., " 자폐 스펙트럼 장애(ASD)의 설포라판 치료," 미국 국립과학원회보, vol. 111, no. 43, pp. 15550–15555, 2014.