후생적 조절 메커니즘은 생명 현상에서 유전자 발현을 조절하는 보편적인 방법으로 주로 다음과 같은 유형을 포함합니다:
1. DNA 메틸화:
선택적 첨가 DNA 메틸트랜스퍼라제의 작용 하에서 메틸기가 DNA 분자로 전환되는 것은 DNA 서열을 변경하지 않고도 유전적 발현을 변경할 수 있는 DNA의 화학적 변형의 한 형태입니다.
DNA 메틸트랜스퍼라제에 의해 촉매되는 DNA 메틸화가 가장 많이 고려됩니다. 원핵생물과 진핵생물 게놈에는 풍부한 형태의 복제 후 뉴클레오티드 변형이 있습니다.
2. DNA 탈메틸화:
세포 내 DNA 메틸트랜스퍼라제 함량이 부족하고 감소하면 DNA 탈메틸화가 발생합니다.
3. 히스톤 변형:
관련 효소의 작용에 따라 메틸화, 아세틸화, 인산화, 유비퀴틴화와 같은 히스톤 변형 과정
4. 염색질 접근성: 대부분의 게놈에서 염색질은 핵 내에 빽빽하게 들어차 있지만, 또한 염색질 리모델링 후에 느슨한 상태로 남아 있는 일부 DNA 부위를 개방 염색질 또는 접근 가능 염색질이라고 합니다. 염색질의 느슨한 구조 여부는 전사 기능을 결정하는 핵심 요소입니다.
5. 비코딩 RNA 조절: 마이크로RNA는 전사 후 수준에서 유전자 발현을 억제하고 기능 상실 표현형을 유도합니다. 긴 비암호화 RNA(IncRNA), circRNA 조절
6. 단백질-DNA 상호작용:
후성유전학 시퀀싱:
후성유전학 시퀀싱은 고역 시퀀싱을 사용합니다. DNA 변형, 유전자 발현 및 조절의 유전적 변화를 연구합니다. 연구 대상에 따라 DNA와 RNA의 두 가지 범주로 나뉘며, 이는 화학적 변형과 단백질과의 상호 작용이라는 두 가지 주요 하위 부문으로 더 나눌 수 있습니다.
염색질 면역침전 시퀀싱 칩-seq, 전체 게놈 메틸화 시퀀싱 WGBS
참조:
⑴ 브라시노스테로이드 신호 전달의 분자 회로