냉장, 냉장, 상온저장에 필요한 온도 범위는 약품의 품질을 보장하고 약품이 규정한 저장 조건을 충족시키는 원칙에 따라 과학적으로 합리적으로 설치해야 한다. 즉, 경영중인 약품이 어떤 온도, 습도로 저장될 때 해당 온도, 습도 범위의 창고를 설치해야 한다. 경영라벨이15-25 C 에 저장된 약품이라면15-25 C 의 항온창고를 설치해야 합니다.
두 가지 이상의 서로 다른 온습도 저장 조건으로 표시된 약품은 일반적으로 온도가 비교적 낮은 창고에 저장해야 한다. 예를 들어, 약 표지의 저장 조건이 20 C 이하 3 년, 20-30 C 하 1 년이라면 그 약품은 그늘진 창고에 저장해야 한다.
확장 데이터:
약물 관리 기준:
약품 품질의 준수는 제품 품질이 등록 품질 기준을 충족한다는 의미일 뿐만 아니라 전체 프로세스를 약품 생산 품질 관리 사양 (GMP) 에 부합시키는 것을 의미합니다.
의약품 생산 품질 관리 규범 (GMP) 은 의약품 생산 및 품질 관리의 기본 원칙으로 의약품 생산의 전 과정과 원료약 생산에서 완제품 품질에 영향을 미치는 핵심 공정에 적용된다. 약품 GMP 를 대대적으로 추진하는 것은 약품 생산 과정에서 오염과 교차 오염을 최소화하고 각종 착오의 발생을 줄이기 위한 중요한 조치다.
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