의사는 그녀에게 무창술이나 양막천자술을 해서 진일보한 검진을 할 것을 건의했다. 다음 2 주 동안, 양양 하루 동안 잠을 잘 못 자서 아기의 문제를 걱정하는 것은 일반인의 상상을 초월한다. 결국 무창결과가 나왔고, 각 지표는 모두 저위험이다. 당나라 핑이 그런 거짓말 쟁이라고 생각하지 않았습니다.
많은 임산부들은 당평이' 부정행위' 를 하고 있어 정확도가 매우 낮다고 말한다. 임신 중에 안 해도 되나요?
쇼민은 이렇게 나쁜 경험을 한 적이 있다. 그녀는 16 주 후에 다운 검진을 한 결과 NTD 위험이 높은 것으로 나타났다. 일주일 후에 다른 병원으로 갈아타고 이번에 OSB 위험이 되었다. 나중에 의사는 그녀에게 무창 DNA 를 하라고 건의했다. 이 테스트의 정확도는 99% 라고 합니다. 무창한 결과를 기다리는 것은 이미 긴 3 주가 되었다. 그동안 쇼민은 하루 종일 놀라서 이 일을 생각하면 울고 싶었다. 그녀의 마음은 매우 무겁다. 나중에 성적이 나왔고 모든 것이 정상이었다. 쇼민은 그 시절이 연옥 같다고 말했다. 결과를 보고 그의 마음이 확 트였다.
당체는 주요 검사 항목 중 하나로 가격이 싸고 효과가 빠르다. 많은 곳에서 이런 검사는 무료이며 보급률이 높다. 그러나 치명적인 결함이 있어 정확도는 여러 가지 요인에 의해 영향을 받아 오보가 발생하기 쉬우며 전체 정확도는 60% 이상에 불과하다. 많은 사람들은 당나라 선별의 정확도가 매우 낮다고 말한다. 임신 중에 안 해도 되나요?
준어머니가 당검의 정확도가 낮다고 생각하여 당검의 고위험 결과, 또는 경제조건이 좋다고 생각하지 않는다면 직접 무창DNA 를 만들 수 있다. 비침입성 임산부 (35 세 이상) 나 시험관 아기 임산부에게도 적용된다. 물론 당체도 무가치한 것은 아니다. 결국 가격이 낮기 때문이다. 만약 준어머니가 무창한 일을 하지 않을 계획이라면, 돈스는 반드시 해야 한다.
마지막으로, 임신 검사가 당나라 스크리닝의 높은 위험을 발견한다면 임산부는 이성을 잃지 말아야 한다는 것입니다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 남녀명언) 침착하시고 아기가 건강하다고 믿으세요.
다운 증후군 상영. 다운 증후군은 이 질병을 체계적으로 묘사한 최초의 과학자 존 던의 이름을 따서 명명되었지만, 거의 100 년이 지나서야 유전 원리가 밝혀졌다.
간단히 말해 정자나 난세포의 형성에 문제가 있어 정상적인 두 개가 아닌 세 개의 염색체가 생겨 현미경으로 볼 수 있어 2 1 삼체 증후군이라고도 합니다. 기계가 더 복잡하다. 때때로 염색체 2 1 일부 세포에서 두 배로 늘어납니다. 이 문제는 수정란이 형성된 후의 세포 분열 과정에서 발생한다. 때때로 염색체 2 1 의 일부는 게놈의 다른 부분으로 갑니다.
돌이켜보면 어릴 때 본 다운 아이가 지금보다 많은 것 같아요. 방과 후, 나는 항상 그들이 골목에서 노는 것을 보았다. 그것은 우리를 본 것 같다. 나는 우리가 웃고 있는지 아니면 무표정한지 모르겠다. 학생들은 그들을 "바보" 라고 부른다.
나중에 유전학 수업에서 이 병을 알게 된 후에야 당의 아들이 확실히 뚜렷한 얼굴과 신체 발육 특징을 가지고 있다는 것을 알게 되었다. 예를 들면 틈이 작고, 위로 기울어지고, 눈가가 크고, 홍채에 밝은 흰 반점이 있고, 얼굴형이 납작하고, 발가락이 크다는 것이다. 큰 거리, 손바닥에는 독특한 가로줄이 있습니다. 또한 언어능력과 지능 지수는 모두 비교적 낮으며, 대략 8, 9 세 어린이의 수준이다.
IQ 를 제외하고 100% 의 다운 증후군 환자의 면역체계가 건전하지 않아 감염되기 쉽다. 내분비와 신체 발달 또한 느립니다. 관상 동맥 심장 질환, 백혈병, 갑상선 질환 및 기타 질병의 발병률 또한 다른 질병보다 높습니다. 60 세가 되면 알츠하이머병의 발병률 수치가 50 ~ 70% 에 이른다.
산전 검사에서 가장 중요한 검사 중 하나를 선택하게 된다면, 탕화면이 그 중 하나이다.
당체 해석
만약 내가 10 여 개의 산전 검사 중 가장 중요한 검사를 선택하게 한다면, 나는 두 가지를 선택할 것이다. 하나는 이상 배출이고, 하나는 당평이다. 수속이 복잡하기 때문이 아니라, 이 두 가지가 임신 건곤을 최대한 역전시킬 수 있기 때문이다. 즉' 투입생산비' 가 가장 높기 때문이다.
당 선별에는 실제로 일련의 검사가 포함되어 있으며, 각 심사 자체는 명확한 결론을 내리기에 충분하지 않으며, 그것들을 결합해야 의미가 있다. 더해도 네가 돈의 아들을 임신했다고 말할 수는 없지만, 내가 너에게 돈을 품고 있는 아들의 확률을 말해 줄게.
첫 번째는 12 주간의 컬러 도플러 초음파입니다. 스크린에 직면하여 나는 도태되는 것을 거의 잊고, 휴머노이드 양두소인을 처음 본 것에 대해서만 흥분했다. 의사는 우리에게 같은 사진의 그 꼼짝도 하지 않는 작은 키를 보여 주자 갑자기 시선을 돌려 "목 뒤의 투명대 두께를 측정해 보세요" 라고 말했다. 이 값은 패딩인지 아닌지를 판단하는 참고로 사용할 수 있지만 정확도가 낮고, 탐지율이 너무 높아서 이 값만으로 판단할 수 없다. 그래서 우리 아기는 이 고비를 넘겼지만, 안심이 되지 않았습니다. (왼쪽 사진은 우리의 머리입니다.
16 주 정도 산전 검사가 복잡하다는 점도 대다수 사람들의 문제다. 혈액 추출, 혈청 분리, 갑태단백질 (MSAFP), 모혈 AFP, 융모막 성선 호르몬 (hCG), 유리 에스티올 (uE3) 농도 측정, 임신 연령과 체중에 따라 다운 증후군 위험계수 계산. 그것들의 조합과 의미는 대체로 이렇다.
다운 증후군을 제외하고, 세 가지 표지물 농도의 조합은 최소한 18 삼체 증후군과 신경관 기형의 위험을 우리에게 알려 줄 수 있다.
그러나 우리는 농도를 측정할 때 높은지 낮은지 판단할 수 없다. 테스트 목록에 MoM 항목이 있습니다. 이것은 단위가 없는 비율로, 정상 임산부의 해당 임산부 주 측정치와 측정치 중앙값의 비율입니다. 다운 증후군 임신부의 혈청 AFP 수준은 낮고, MoM 은 약 0.7 이다. HCG 가 높으면 MoM 값이 3 에 가까울 수 있습니다. 따라서 MoM 을 볼 때 세 태그의 상대 수준은 직관적입니다.
MoM 은 정상 임산부의 중앙값으로 정의되기 때문에 정상 임산부의 중앙값은 정확히 1 입니다. 한 지표가 왜 문제를 설명하기에 충분하지 않은지도 알 수 있다. 군중 속에서, 세 마크의 검사값은 작은 산형 분포를 띠고 있으며, 패딩모와 비 패딩모는 동등하게 대우하며, 서로 크게 겹친다. 몇 가지를 결합해야만 신뢰도를 높일 수 있다.
왜 노인 여성이 위험할까요?
왜 항상 나이 많은 여자의 위험을 말합니까? 위탄철 확률을 계산할 때, 표기의 발생을 제외하고, 이러한 값에 영향을 미치는 요소들은 거의 똑같이 중요하다. 가장 큰' 무게' 는 준어머니의 나이다. 임산부 연령이 높아짐에 따라 다운 아이를 낳을 확률이 현저히 높아졌다. 20 세 재능 1/ 1450, 30 세도 나쁘지 않다. 40 후, 비율은 약간 무섭다. 즉, 40 대와 30 세의 준어머니가 측정한 표지물의 농도는 같고, 40 세는 고위험으로 판정될 수 있고, 30 세는 분모가 될 수 있다. 여러분들이 이런 형식을 보셨으면 좋겠습니다. "제 나이가 이렇게 안전해요!" 라고 생각하지 마세요. " 비록 당신이 20 살 이더라도, 돈의 아들을 임신 하는 것은 불가능 하지 않다! 그래서 반드시 선별해야 한다.
기타 관련 요인으로는 체중, 인종, 시험관 아기인지 여부, 인슐린 의존형 당뇨병, 흡연, 쌍둥이 등이 있다. 너무 복잡해서 공식을 열거할 수가 없어요 ... 하지만 적어도 다운 증후군에 대한 보고서가 무관한 데이터를 나열한 이유를 이해할 수 있습니다. (아래 그림은 인터넷에서 찾은 것입니다. 환자 정보 제거, 빨간 상자와 빨간 글씨가 위 내용을 표시했습니다.) (아래 그림은 인터넷에서 찾은 것입니다.,,,,,,,,,,,,,,,) 이제 너는 이 목록을 이해할 수 있을 것이다. 그들은 모두 다운 증후군의 고위험군이다. 왜냐하면 그들은 모두 거친 술집을 능가하기 때문이다.
피를 뽑은 16 주 후 병원 문자 메시지를 받고' 저위험' 을 알렸다. 남편은 "축하합니다. 또 엄마가 되었습니다. 클릭합니다 。 그래서 다음 두 단계에 대한 나의 체험은 책에만 머물러 있다. ...
양막 천자술과 솜털 생체검사.
앞서 언급했듯이, 당평은' 필터링' 이기 때문에 단 하나의 확률만 주어진다. 검열이 실패하면 다음 단계인' 진단' 으로 넘어갑니다. 대부분의 임산부들이 두려워하는 양막천자술입니다. 검진은 원칙적으로 간접검사이지만, 진단 시 태아세포나 DNA 에서 직접 증거를 얻거나 태아와 동족인 태반세포를 채취해 유전물질 검사를 해야 한다.
양막천자술은 초음파를 통해 어머니의 복부를 바늘로 꿰뚫고 자궁에 도달해 아기를 피하고 양수를 꺼내 안에서 태아 세포를 분리해 어떤 염색체가 잘못되었는지 직접 보는 것이다. 엄마의 상처는 보통 하루나 이틀이면 좋아진다.
또한, 항상 언급되었던 솜털 생체검사는 보통 양천자보다 일찍 한다. 그 원리는 복부나 음부, 자궁경부로부터 세포를 채취하여 태반으로 깊숙이 들어가는 것이다. 태반과 태아는 모두 첫 번째 임신낭에서 발육하기 시작하며, 같은 유전적 배경을 가지고 있기 때문이다. 즉 태반세포의 염색체 상태는 태아염색체가 정상인지 아닌지를 반영할 수 있다는 것이다.