2. 한약부는 표준 2. 1 병음명 신장익정환을 반포했습니다
2.2 방법: 보골지방 굵은 가루 500g 를 채취하고, 유액 및 침액 항목 아래의 퍼콜 방법 (부록 I O) 에 따라 75% 에탄올로 48 시간 담갔다가 천천히 퍼콜, 2500ml 퍼콜 로션 수집, 여과, 60 C 감압으로 에탄올을 회수하여 상대 밀도로 농축한다. 염화나트륨 0.85% 용액을 1000ml 로 희석하고 골고루 섞고 12 시간 동안 숙청액을 흡수하고, 2g 폴리산리에스테르 80 과 3g 활성탄을 넣고 잘 섞는다.
2.3 특성 본 제품은 갈색에서 적갈색으로 액체를 맑게 하는 것이다.
2.4 감별 (1) 은 본 제품 2ml 을 취하고 물 20ml 을 넣고 잘 흔들어 자외선등 아래 (365nm) 를 설치해 청록색 형광을 띠고 있다.
(2) 본품산화상청액 65438±0ml 을 취하고 요오드화 칼륨 시험액 2 방울을 넣어 적갈색 침전을 생성한다.
2.5 검사 pH 값은 5.0 ~ 7.0 (부록 VII g) 이어야 합니다. 본 제품을 취하는 것은 이상 독성이며, 법에 따라 검사 (2 부 부록 C), 복강 주사는 규정에 부합해야 한다. 기타 주사제 아래 관련 규정 (부록 I U) 을 준수해야 합니다.
2.6 함량은 고효율 액상색보법 (부록 ⅵ d) 으로 측정해야 한다. 옥타 데실 실란 결합 실리카겔은 크로마토 그래피 조건 및 시스템 적합성 시험을위한 필러로 사용됩니다. 메탄올-물 (50: 60) 을 이동상으로 사용한다. 검출 파장은 295 나노미터이다. 이론적 탑판 수는 보골지방봉으로 계산하면 1500 이상이어야 하며, 보골지방과 이보골지방소의 분리도는 요구에 부합해야 한다. 대조품 용액의 제비는 보골지소 대조품과 이보골지소 대조품을 각각 적당량으로, 메탄올을 첨가하여 각각 50μg 를 함유한 용액을 1ml 에서 대조품 용액으로 만드는 것으로 정확히 알려져 있다. 측정 방법은 각각 정밀하게 용액 5 μ l 과 본 제품 5μl 을 대조하여 액상색보계에 주입하여 측정한다. 매 1 밀리리터당 보골지방소 (C 1 1H6O3) 와 이보골지방소 (c1/Kloc-0) .....
2.7 기능 및 참석: wenshen Fuzheng. 백악풍과 은비듬을 치료하는 데 사용할 수 있다.
2.8 용용용량 근육 주사, 한 번에 2ml, 하루 1 ~ 2 회, 10 일 동안 치료 과정, 또는 의사의 지시를 따른다.
2.9 vitiligo 치료에 주의를 기울이고, 주사 후 약 1 시간, 인공자외선으로 환부 1 ~ 10 분 또는 햇볕을 5 ~ 20 분 동안 비추십시오. 국부 적으로 빨강, 부 어, 물 흉터가 있는 경우에, 약은 중단 되어야 한다; 약을 복용 한 후 때때로 현기증, 혈압 상승; 고혈압 환자는주의 깊게 사용됩니다. 임산부는 사용해서는 안 된다.
2. 10 사양마다 2ml 포함.
2. 1 1 스토리지 씰 피광. 허난성 의약품 검사소 초안 작성
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