동위원소 라벨링과 형광 라벨링의 차이점:
1. 다양한 라벨링: 동위원소 라벨링은 일반적으로 물질의 분자 원자를 라벨링하기 위해 방사성 동위원소를 사용하는 반면, 형광 라벨링은 일반적으로 형광 분자를 사용합니다. 단백질에 라벨을 붙입니다. 하나는 원소 마커이고 다른 하나는 분자 마커입니다.
2. 다양한 분자: 현대 분자 생물학 기술은 특정 분자를 사용하여 염색체의 특정 유전자와 결합할 수 있으며, 이 분자는 형광 표지된 물질에 의해 인식될 수 있으며 형광을 통해 표시될 수 있습니다. 염색체의 유전자.
생물학 교육에서 나온 형광 단백질과 형광 라벨링 실험에 대해 이야기하기:
먼저 형광 염료로 항체를 라벨링합니다. 마우스 항체를 녹색 형광 플루오레세인(플루오레신)과 결합하고, 인간 항체가 결합합니다. 적색 형광성 로다민에. 그런 다음, 비활성화된 센다이 바이러스의 유도하에 마우스 세포와 인간 세포를 융합시켰다. 마지막으로, 표지된 항체가 융합된 인간 및 마우스 세포에 첨가되어 이들 표지된 항체가 융합된 세포막의 상응하는 항원에 결합할 수 있게 됩니다.
처음에는 융합된 세포의 절반은 빨간색, 절반은 녹색입니다. 37°C에서 40분 후, 두 가지 색상의 형광이 융합된 하이브리드 세포의 표면에 고르게 분포되었으며, 이는 항원 단백질이 막 평면에서의 확산을 통해 재분배되었음을 나타냅니다.
이 프로세스에는 ATP가 필요하지 않습니다. 대조 실험의 융합 세포를 저온(1°C)에서 배양하면 기본적으로 항원 단백질의 이동이 멈춥니다. 이 실험 결과는 막 통합 단백질의 측면 확산 운동을 설득력 있게 보여줍니다.