2 영어 참조 xibu quming [xiangya 의학 사전]
메리티아 [xiangya 의학 사전]
3 시부곡명설명서 3. 1 약품명 시부곡명
3.2 영어 이름 Sibutramine
3.3 sibutramine 별칭은 sibutramine hydrochloride 입니다. 오리나 표시할 수 있습니다. 노엄 홀; 실리정 Reductil 염산 sibutramine
3.4 소화 시스템 약물 분류 >; 기타
3.5 투약 형태10mg; 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다
캡슐: 5mg, 10mg.
3.6 시부곡명의 약리작용인 시부곡명은 항우울제 특성을 지닌 비암페타민 식욕억제제이다. 시부곡명은 주로 2 차 (M 1) 와 1 차 (M2) 아민 대사산물을 통해 작용하는데, 그 메커니즘은 아드레날린, 세로토닌, 도파민의 재섭취를 억제하고 포만감을 증가시켜 에너지 소비를 가속화하지만 아드레날린, 세로토닌에 대한 것이다 연구에 따르면, 시부트아민과 아민 활성 대사물에는 명백한 항콜린성, 항히스타민, 모노 아민 산화효소 억제 작용이 없는 것으로 나타났다.
3.7 시부곡명의 약대역학 경구 시부곡명 8 주 후 효과가 있어 6 개월 동안 체중 감량이 최대에 달했다. 반복 복용의 효과는 12 개월 동안 지속된다. 경구 시부곡명의 최고봉 시간은 1.2h, 대사산물 M 1 M2 의 최고봉 시간은 3 ~ 4h 입니다. 구강 생체 이용률은 77% 였다. 음식은 대사물 M 1 M2 의 최대 농도를 낮추고 피크 시간을 지연시킬 수 있지만 M 1 M2 의 곡선 아래 면적은 크게 변하지 않으므로 음식이 약물에 미치는 영향을 무시할 수 있다. 시부곡명, M 1 M2 의 단백질 결합률은 각각 97%, 94%, 94% 였다. 약을 준 후 간과 신장의 농도가 가장 높다. 시부곡명은 간에서 대량의 첫 번째 대사를 거쳐 두 가지 활성 대사물인 M 1 과 M2 를 형성한다. M 1 과 M2 는 비활성 M5 와 M6 으로 더 대사됩니다. 경구 제거율은 시간당 65438 0750 리터이다. 모체 약물의 반감기는1..1h 이고, 대사 물질 M 1 및 M2 의 반감기는 약14 ~/Kloc 입니다 77% 는 신장을 통해 배설되고, 약 8% 는 배설물을 통해 배설되며, 대사물 M5 와 M6 은 주로 신장을 통해 배설된다. 유즙에서 분비되는지는 아직 분명하지 않다.
3.8 시부곡명의 적응증 시부곡명은 운동과 식이조절을 통해 완화하고 통제할 수 없는 비만에 적용되며 체중을 줄이고 감소된 체중을 유지할 수 있다. 치료는 저칼로리 음식과 운동을 결합해야 한다. 권장 약물 비만 환자의 체질량 지수 (체질량 지수) 는 30kg/m2 보다 크거나 27kg/m2 보다 크거나 같아야 하며 고혈압, 당뇨병, 혈지 이상 등 다른 위험 요인을 동반해야 한다. ).
3.9 서부곡명 1 의 금기. 시부곡명 및 그 약물 성분에 알레르기가 있는 사람;
신경성 식욕 부진 환자;
모노 아민 산화 효소 억제제 치료를받은 환자;
4. 다른 중추신경식욕억제제를 받는 환자;
통제되지 않거나 통제되지 않은 고혈압 환자;
관상 동맥 심장 질환, 심계항진, 부정맥;
뇌 혈관 질환, 뇌졸중 또는 일시적인 허혈 발작 환자;
8. 심한 간 신장 기능 부전;
9. 임산부 (동물 실험에서 시부트밍의 기형작용을 관찰했지만 발암과 돌연변이작용은 관찰하지 못했다).
10. 수유중인 여성;
1 1. 유기비만.
3. 10 고려 사항 1. 간질의 병력이있는 환자;
2. 담석 환자 (다이어트는 담석의 형성을 증가시키고 가중시킬 수 있음);
폐쇄 각 녹내장 환자;
고혈압 병력이 있는 사람.
3. 1 1 시부곡명 불량반응 1. 가역성 혈소판 감소증의 보도가 있다. 시부곡명의 임상 실험 연구에서 환자의 0.7% 가 출혈성 멍이 있는 것으로 나타났다.
2. 심혈관 시스템: 시부곡명은 심박 과속과 혈압 상승을 일으킬 수 있다.
중추 신경계: 일반적인 불면증, 구강 건조, 두통. 또한 과민성, 팔다리 경련, 긴장감 증가, 사고 이상, 간질 발작을 일으킬 수 있다. 과민성, 수면 장애 및 불안에 대한 보고서도 있습니다. 시부곡명은 중추신경계 증상을 일으킬 수 있지만 쾌감을 일으키지 않는다. 임상 연구에 따르면 시부곡명은 건강한 자원봉사자들의 정신운동, 사고, 행동에 큰 영향을 미치지 않지만 중추신경계에 작용하는 약물은 판단, 사고, 운동 능력에 영향을 미칠 가능성이 있어 중시되어야 한다.
4. 내분비/대사: 시부곡명은 혈당에 영향을 주지 않고 혈지 이상과 고요산혈증을 일으키지 않는다. 이미 외주부종에 대한 보도가 있다.
5. 소화시스템: (1) 흔히 볼 수 있는 음식 혐오와 변비. 또한 설사, 복통, 자만심을 유발할 수 있습니다. (2) 시부곡명은 아스파르트닌 아미노 전이 효소 (AST), 알라닌 아미노 전이 효소 (ALT), γL 글루타민 트랜스 펩티다 제 (GGT), 젖산 탈수소 효소 (LDH), 알칼리성 인산 가수 분해 효소, 빌리루빈 상승 등 간 기능 검사 이상을 유발할 수 있으며 대부분 경미하다
호흡기 시스템: 기관지염 및 호흡곤란 보고서가 있습니다.
7. 비뇨 생식기계: 간질성 신장염과 월경 장애에 대한 보도가 있습니다.
8. 피부: 시부곡명은 피진과 피부 건조를 일으킬 수 있고, 약을 복용하는 동안 가려움증 등의 증상이 나타날 수 있다.
기타: 관절염, 발열, 약시 등의 불량반응을 일으킬 수 있다.
3. 12 시부곡명의 권장 시작 복용량은 매번 10mg, 매일 1 회, 단독으로 복용하거나 아침에 음식과 함께 복용할 수 있습니다. 다이어트가 부족하면 4 주 후 복용량을 일일 15mg 로 조절할 수 있다. 환자가 10mg 의 복용량을 견딜 수 없다면 하루 5mg 로 줄일 수 있다. 복용량은 환자의 혈압과 심박수에 따라 조절해야 하며, 매일 15mg 이상의 복용량은 사용하지 않는 것이 좋습니다.
3. 13 약물 상호 작용 1. 시부곡명은 다른 중추식욕억제제와 함께 사용하면 심한 고혈압과 심박동을 일으킬 수 있다. 따라서, 시부곡명을 다른 중추식욕억제제와 함께 사용하는 것은 금지되어 있다.
2. 시부곡명과 우메사펜, 이수소 맥각아민, 맥각아민, 펜타닐, 리튬, 페티딘, 타조신 스프레이, 선택적 세로토닌 재섭취억제제, 5- 세로토닌 흥분제, 트립토판 등이 함께 쓰일 때. 세로토닌 상태를 유발하고 세로토닌 증후군 (고혈압, 저체온증, 근육 경련, 이상 정신 상태 등) 을 일으킬 수 있다. ).
3. 시부곡명이 시토크롬 P450 3A4 효소 억제제와 함께 사용될 때 시부곡명의 혈장 농도가 증가한다. 따라서 시토크롬 P450 3A4 효소 활성화에 영향을 미치는 약물을 동시에 사용할 때는 조심해야 한다. 시토크롬 P450 3A4 의 억제제는 케토코나졸, 에리스로 마이신, 아세틸렌포마이신, 사이클로스포린을 포함한다. 유도제는 리팜피신, 대환락톤류 항생제, 벤토인 나트륨, 카마시핀, 페노바르비탈, 지세미송입니다.
4. 시부곡명과 모노 아민 산화효소 억제제를 함께 사용하면 중추신경계독성 또는 세로토닌 증후군을 일으킬 수 있어 합용이 금지된다.
5. 시부곡명은 혈압과 심박수에 영향을 줄 수 있으므로 혈압과 심박수에 영향을 미치는 다른 약물 (예: 페닐프로판올아민, 에페드린 또는 에페드린을 함유한 약) 을 신중하게 사용해야 한다.
6. 시부곡명 대구피임약에 의한 배란 억제는 효과가 없다. 명백한 임상 상호 작용이 없기 때문에, 시부곡명과 경구피임약을 복용하는 여성은 다른 피임 조치로 전환할 필요가 없다.
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