Annexin-PI 세포사멸 세포의 검출에는 주로 BIODAI가 사용된다. 구체적인 단계는 다음과 같다. 1) 현탁세포: 300g, 4°C, 5분간 원심분리하여 세포를 채취한다. 부착 세포: EDTA가 없는 트립신으로 분해한 후 300g, 4°C에서 5분간 원심분리하여 세포를 수집합니다. 트립신 소화 시간은 위양성을 방지하기 위해 너무 길어서는 안 됩니다(주의사항 참조). 2) 미리 냉각된 PBS로 세포를 2회 세척하고, 300g, 4°C에서 5분간 원심분리하여 1~5×105개의 세포를 수집합니다. 참고: 세포를 세척할 때 세포가 손상되지 않도록 하십시오. 3) 100μl 1×Binding Buffer를 첨가하여 세포를 재현탁시킵니다. 4) Annexin V-FITC 5μl와 PI 5μl를 넣고 가볍게 섞는다. 5) 빛을 차단하고 실온에서 10분간 반응시킨다. 6) 400μl 1 x Binding Buffer를 첨가하고 잘 섞은 후 유세포분석기나 형광현미경으로 1시간 이내에 검체를 검출한다.