2 영어 참고 박층색보법 (TLC)[ 랑도 한영사전]
박층 크로마토 그래피 [2 1 세기 과학 기술 이중 언어 사전]
랑도 한영 사전
평판 크로마토 그래피 y[ xiangya 의학 사전]
얇은 층 색 원 [xiangya 의학 사전]
박층 크로마토 그래피 개요, 박층 크로마토 그래피라고도 함. 흡착제 또는 캐리어를 유리판, 플라스틱 판 또는 알루미늄 판에 골고루 펼쳐 균일한 얇은 층을 형성하고, 샘플링, 펼친 후, 적절한 대조품과 같은 방법으로 얻은 색상 스펙트럼과 비교한다. 얇은 층 스캐너로 스캔하면 약물 감별, 불순물 검사 또는 함량 측정을 할 수 있습니다. 분리 기계에 따라 흡착, 분배, 이온 교환, 젤 필터링 등의 방법으로 나눌 수 있다. 미량 샘플의 분리 및 식별에 적합하며 분리 속도가 빠르고 분리 효율이 높다는 특징이 있습니다.
4 박층 크로마토 그래피의 정의 박층 크로마토 그래피는 약물 식별 또는 불순물 검사 방법 [1] 으로, 시험용 용액을 박층판에 점화하고, 검사 후 얻은 크로마토 그래피를 적절한 대조군과 같은 방법으로 얻은 크로마토 그래피와 비교합니다.
5 박층색 스펙트럼 기기와 재료 5. 1 박층판? 달리 명시되지 않는 한, 유리판은 매끄럽고 평평해야 하며, 세탁 후 물방울이 없고 건조해야 한다. 가장 일반적으로 사용되는 고정상은 실리콘 G, 실리콘 GF254, 실리콘 H, 실리콘 HF254, 규조토, 규조토 G, 알루미나, 알루미나 G, 미정 질 셀룰로오스 및 미정 질 셀룰로오스 F254 입니다. 입도는 일반적으로 5 ~ 40μ m 가 필요합니다 .....
박층 코팅은 일반적으로 비접착형과 접착형의 두 가지 유형으로 나눌 수 있다. 전자에서는 고정상이 유리판에 직접 칠해져 있고, 후자에서는 일정량의 접착제를 고정상에 첨가한다. 일반적으로 10% ~ 15% 소성 석고 (CaSO4 2H2O 는140 C 에서 4 시간 동안 가열) 를 사용합니다. 섞은 후 적당량의 물을 넣어 준비하거나 카르복시 메틸 섬유소 나트륨 수용액 (0.2% ~ 0.5%) 을 사용한다. 코팅기를 사용하여 두께 요구 사항을 충족하는 균일한 얇은 층을 유리판에 코팅해야 합니다.
상용 박층판? 실리콘 박판, 실리콘 GF254 박판, 폴리아미드 박막, 알루미늄 박막 등 일반 박층판과 고효율 박층판으로 나눌 수 있습니다. 고효율 박판의 입도는 일반적으로 5 ~ 7 μ m 입니다.
5.2 샘플링 장치에서 일반적으로 스탠드가 있는 미량 주사기나 정량 모세관은 샘플 위치를 정확하고 집중시켜야 합니다.
5.3 전개 컨테이너는 얇은 판자 크기에 적합한 유리 TLC 전개통을 사용해야 하며, 뚜껑을 꼭 덮고, 바닥은 평평하고 매끄럽거나 이중 슬롯이 있어야 합니다.
5.4 발색제의 각 품종에 따른 규정을 참조하십시오. 적당한 시약 증기에 살포, 침지 또는 훈증을 통해 반점을 감지할 수 있다.
5.5 발색 장치는 발색제와 압축 가스가 균일해야 한다.
엷은 안개의 형태로 분출하다. 침지 및 발색은 전용 유리그릇이나 적절한 유리통으로 대체할 수 있습니다. 증기 훈증의 발색은 유리통이나 적당한 크기의 건조기로 대체할 수 있다.
5.6 관찰 장치 관찰 장치는 가시광선, 단파 자외선 (254nm), 장파 자외선 (365nm) 및 해당 필터가 장착된 블랙박스로, 카메라 장치를 추가하여 스펙트럼을 촬영할 수 있습니다. 블랙박스 안의 광원은 충분한 조도를 가져야 한다.
6 박층색보 조작 방법 6. 1 박층판 수제 박층판의 제비? 달리 명시되지 않는 한 1 고정상과 물 3 부를 발우에서 같은 방향으로 갈아서 표면 기포를 제거한 후 코팅기에 붓고 코팅용 유리판 (두께 0.2-0.3 mm) 을 부드럽게 움직여 얇은 층으로 칠한 유리판을 꺼낸 다음 수평 플랫폼에서 실온에서 건조시킵니다. 사용하기 전에 균일성을 확인합니다 (투과광과 반사광으로 볼 수 있음).
상용 박층판? 일반적으로110 C 에서 30 분 동안 활성화한 후에 사용해야 합니다. 폴리아미드 박막은 활성화할 필요가 없다. 얇은 알루미늄 판은 필요에 따라 자를 수 있지만, 잘려진 얇은 알루미늄 판의 바닥에 있는 실리콘층은 절대 파손되어서는 안 됩니다. 저장 중 공기 중의 불순물로 오염된 경우 사용하기 전에 적절한 용제로 포장 용기에 미리 세탁하고110 ℃에서 활성화하여 건조기에 넣어 준비할 수 있습니다.
6.2 달리 명시되지 않는 한, 점 샘플러를 사용하여 얇은 층, 일반적으로 한 점에 샘플을 배치합니다. 반점 기준선은 맨 아래에서 2.0cm, 반점 지름 2 ~ 4 mm (고효율 박판은 1 ~ 2~4mm) 입니다. 점 간격은 테스트에 영향을 주지 않아야 합니다. 일반적으로 1.0 ~ 2.0 cm (고효율 박막 5mm 이상) 입니다. 샘플링할 때는 박판의 표면을 손상시키지 않도록 조심해야 한다.
6.3 롤러를 펼치려면 현상제가 미리 채워져야 하는 경우 롤러에 충분한 현상제를 추가할 수 있습니다. 필요한 경우, 원통만큼 크고 넓은 필터지 두 개를 벽에 붙이고, 한쪽 끝을 전시제에 담그고, 상단 덮개를 덮고, 시스템 균형을 맞추거나 각 품종 아래의 규정에 따라 조작한다.
시범품이 들어 있는 박층판을 전시제 항아리에 넣고 부스에 담그고, 깊이는 박층판 밑부분 0.5 ~ 1.0 cm (샘플을 전시제에 담그지 마십시오), 적절한 전개 거리 (예: 20cm 의 박층판, 전개 거리는 일반적으로 10cm 고효율 박층판, 포장 거리는 보통 5cm 정도), 박층판을 제거하고 건조시켜 각 품종 아래 규정에 따라 검사한다.
한 방향으로 전개할 수 있습니다. 즉, 한 방향으로 전개할 수 있습니다. 두 방향으로 전개할 수도 있습니다. 즉, 한 방향으로 전개되어 제거할 수도 있습니다. 현상제가 완전히 휘발되면 박층판을 90 도 돌린 다음 원래의 현상제나 다른 현상제로 펼칩니다. 여러 배로 늘릴 수 있습니다.
6.4 형광 급멸법은 형광 박층판의 발색과 검사에 사용할 수 있다. 일반 박층판, 유색 물질은 직접 검사할 수 있고, 무색 물질은 물리적 또는 화학적 방법으로 검사할 수 있다. 물리적 방법은 반점의 형광 색상과 강도를 검출하는 것입니다. 화학법은 일반적으로 화학 시약 발색으로 즉시 같은 크기의 유리 조각을 덮어서 검사한다.
7 시스템 적용성 실험은 각 품종의 요구 사항에 따라 박층색 스펙트럼의 시스템 적용성 테스트를 실시하여 감지 감도, 비율 이동 값 (Rf), 반점 분리 효율이 요구 사항을 충족하도록 했습니다.
7. 1 감지 감도는 불순물 검사 시 시험액 중 테스트할 물질의 최소 양을 말합니다. 일반적으로 대조 용액으로 몇 배의 용액을 희석하고, 시제품 용액과 대조용액점 샘플을 공급하여 펼쳐, 규정된 색상 스펙트럼 조건 하에서 같은 박층판에서 검사하는데, 전자는 뚜렷한 반점을 보여야 한다.
7.2 비율 변위 값 (Rf) 은 기준선부터 현상기 반점 중심까지의 거리와 기준선부터 현상제 전면까지의 거리 비율입니다. 감별할 때 시제품 용액과 대조품 용액의 주요 반점의 구체적인 변위값을 비교하거나, 특정 변위값으로 주요 반점 또는 불순물 반점의 위치를 설명할 수 있습니다.
달리 명시되지 않는 한 특정 변위 값 (Rf) 은 0.2 에서 0.8 사이여야 합니다.
7.3 분리효율을 감별할 때 대조품과 구조가 비슷한 약물대조품으로 만든 혼합대조용액의 스펙트럼도에는 뚜렷하게 분리된 두 개의 반점이 표시되어야 한다. 불순물 검사 방법을 선택할 때, 불순물 대조제를 시험품 자체의 희석 대조용액에 녹여 혼합대조용액을 만들거나, 불순물 대조제를 테스트할 성분의 대조용액에 용해시켜 혼합대조용액을 만들 수 있다. 또는 시험품이 적절히 분해된 후 얻은 용액을 사용할 수 있습니다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 불순물명언) 위에서 설명한 용액을 점 모양으로 펼쳐 놓은 후 색상 스펙트럼은 두 개의 뚜렷하게 분리된 점을 표시해야 합니다.
8 측정 방법 8. 1 박층색 스펙트럼을 감별할 때 샘플과 같은 농도의 대조 용액을 같은 박층판에 넣어 펴서 검사할 수 있습니다. 대비 용액에 표시된 주요 반점의 색상 (또는 형광) 과 위치 (Rf) 는 비교 용액의 주요 반점과 일치해야 하며, 주요 반점의 크기와 색 농도는 대략 같아야 합니다. 또는 시제품 용액과 대조품 용액 등 부피를 혼합하여 단일하고 촘촘한 반점을 보여야 한다. 또는 시품 용액 화학구조와 비슷한 대조품을 시품 용액의 주요 반점과 비교하거나, 두 용액의 Rf 가 다르거나, 이 두 용액 등 부피를 혼합해야 하며, 눈에 띄게 분리된 두 개의 반점이 나타나야 한다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언)
8.2 불순물 검사 TLC 가 불순물 검사에 사용될 때 불순물 참조 방법, 시험 용액의 자체 희석 제어 방법 또는 두 가지 방법을 사용할 수 있습니다. 시품 용액은 주점 이외의 반점과 불순물 대비 용액이나 시리즈 농도의 불순물 대비 용액의 해당 주점과 비교하거나 자체 희석된 대비 용액이나 시리즈 농도로 희석된 대비 용액의 공급품 용액의 해당 주점과 비교해야 하며, 더 깊어서는 안 된다.
일반적으로 반점 수와 개별 불순물의 양을 지정해야 하며, 일련의 자체 희석 제어 용액을 사용할 때 예상되는 불순물의 총량을 지정할 수 있습니다.
박층 스캔법은 특정 파장의 빛으로 박층판을 비추고 자외선이나 가시광선을 흡수하거나 자극한 후 형광을 내는 반점을 스캔하여 스캔지도와 적분 데이터를 이용하여 약물 감별, 불순물 검사 또는 함량 측정을 하는 것을 말한다.
달리 명시되지 않는 한, 얇은 층 스캐닝은 다양한 얇은 층 스캐너의 구조적 특성과 사용 지침에 따라 특정 상황에 따라 반사법을 선택하고 흡수법 또는 형광법, 이중 파장 또는 단일 파장 스캔을 사용할 수 있습니다. 측정 방법에는 내부 및 외부 표준 방법이 있습니다. 얇은 층 스캔 결과에 영향을 미치는 요인이 많기 때문에 얇은 층 스캔 정량 측정은 교정 곡선 반점 수, 전개, 스캔, 측정, 계산을 보장하는 조건에서 대조품과 동일한 보드에서 수행해야 합니다.